FARMADATI ITALIA
Aggiornamento 20/09/19
FARMACO
1) RITIRO E DIVIETO DI UTILIZZO FARMACI A BASE DI RANITIDINA
In data odierna AIFA dispone, a scopo precauzionale:
– il ritiro dalle farmacie e dalla catena distributiva di tutti i lotti di medicinali contenenti il principio attivo Ranitidina prodotto presso l’officina farmaceutica SARACA LABORATORIES LTD – India;
– il divieto di utilizzo di tutti i lotti commercializzati in Italia di medicinali contenenti Ranitidina prodotta da altre officine farmaceutiche, in attesa che vengano analizzati.
2) RITIRO E DIVIETO DI UTILIZZO FARMACI A BASE DI RANITIDINA – AGGIORNAMENTI
Facendo seguito alla comunicazione odierna su Ranitidina, AIFA comunica:
i lotti oggetto di ritiro di:
– RANIDIL SCIROPPO
– RANITIDINA AUROBINDO ITALIA
– RANITIDINA HEXAL
– RANITIDINA MYLAN GENERICS
– RANITIDINA RATIOPHARM
– ZANTAC
– i lotti oggetto di divieto di utilizzo, a scopo precauzionale, di:
– RANIBEN
– RANIBLOC
– RANITIDINA ALMUS
– RANITIDINA DOC
– RANITIDINA EG
– ZANTAC
Per quanto non elencato, resta fermo il divieto di utilizzo.
3) LOTTI AGGIORNATI
026886059 LUNIBRON*SOL NEBUL 30MG/30ML
Primo lotto aggiornato 18 scadenza 9/2022
043670013 PREGABALIN ALTER*14CPS 25MG
Primo lotto aggiornato 1906918 scadenza 7/2022
038660039 EFFENTORA*4CPR MUCOSA OS200MCG
Primo lotto aggiornato 42615279 scadenza 5/2022
035372059 GLIVEC*120CPS 100MG
Primo lotto aggiornato SPU15 scadenza 4/2021
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