fonte: Farmadati Italia
Aggiornamento 31-03-23
FARMACO
1) LOTTI AGGIORNATI
040388011 QUETIAPINA EG*6CPR RIV 25MG
Primo lotto aggiornato 10501 scadenza 28/2/2026
040388047 QUETIAPINA EG*30CPR RIV 25MG
Primo lotto aggiornato 10501 scadenza 28/2/2026
040388136 QUETIAPINA EG*60CPR RIV 100MG
Primo lotto aggiornato 00390121B scadenza 31/1/2026
040388252 QUETIAPINA EG*60CPR RIV 200MG
Primo lotto aggiornato 04190421B scadenza 30/4/2026
040388338 QUETIAPINA EG*60CPR RIV 300MG
Primo lotto aggiornato 00460121B scadenza 31/1/2026
044532012 AMITRIPTILINA EG*OS GTT 20ML
Primo lotto aggiornato A2208 scadenza 31/12/2025
038817084 VALACICLOVIR EG*21CPR 1000MG
Primo lotto aggiornato 122481 scadenza 31/7/2025
034741037 AMBROXOLO EG*FL 200ML 15MG/5ML
Primo lotto aggiornato 222127 scadenza 31/10/2025
029487016 AMOXICILLINA EG*12CPR 1G
Primo lotto aggiornato CB22012 scadenza 30/9/2025
034213049 IDEOS*4TB15CPR MAST500MG+400UI
Primi lotti aggiornati 64364, 64374, 64382, 64423 scadenza 14/2/2026
2) REGIONI PIEMONTE E CAMPANIA. REMUNERAZIONE AGGIUNTIVA
Con Nota prot. n. 0176472 del 31/03/2023 la Regione Campania comunica che, nelle more della pubblicazione del Decreto attuativo, le Farmacie non dovranno riportare alcuna quota per remunerazione aggiuntiva nelle righe 21-22-23 della DCRU relativa al mese di marzo 2023.
La Regione Campania provvederà in seguito a comunicare le modalità di recupero di tali somme nelle successive mensilità.
Nella Regione Piemonte le Farmacie, aventi titolo per procedere al conguaglio dell’ammontare della quota fissa della remunerazione aggiuntiva percepita nel 2022 in caso di cambio di fascia di fatturato SSN, devono definire con la Regione le modalità di indicazione nella Distinta Contabile Riepilogativa (DCR) degli importi derivanti dal relativo ricalcolo e l’impatto di tali importi sul finanziamento a suo tempo assegnato.
Tali importi non dovranno quindi essere riportati nella DCR fino a nuova comunicazione.
PARAFARMACO E DISPOSITIVI MEDICI
A) NUOVI ELEMENTI TABELLA “CLASSE DISPOSITIVI MEDICI”
Il Regolamento UE 2017/746, in vigore dal 26/05/2022 e progressivamente applicato ai dispositivi medico-diagnostici in vitro (IVD), prevede una nuova classificazione di tali dispositivi in funzione della destinazione d’uso e dei rischi connessi all’utilizzo.
La Banca Dati ha gia’ recepito le nuove classi di rischio degli IVD nella tabella di supporto TS009 di BDF2.0:
classe rischio = A
codice classe = RA
descrizione breve = IVD CLASSE A
descrizione estesa = DISPOSITIVO MEDICO DIAGNOSTICO IN VITRO DI CLASSE A
classe rischio = B
codice classe = RB
descrizione breve = IVD CLASSE B
descrizione estesa = DISPOSITIVO MEDICO DIAGNOSTICO IN VITRO DI CLASSE B
classe rischio = C
codice classe = RC
descrizione breve = IVD CLASSE C
descrizione estesa = DISPOSITIVO MEDICO DIAGNOSTICO IN VITRO DI CLASSE C
classe rischio = D
codice classe = RD
descrizione breve = IVD CLASSE D
descrizione estesa = DISPOSITIVO MEDICO DIAGNOSTICO IN VITRO DI CLASSE D
A partire dall’aggiornamento odierno di Banca Dati, i nuovi codici saranno abbinati alle referenze degli IVD conformi al Regolamento UE 2017/746 referenziati in Banca Dati e resi disponibili nella banca dati ASCII campo pos. 407-408 del filbd e in BDF2.0, campo FDI_0021 tabella TR001.
B) RITIRO LOTTI PHYTOMEN PHYTOITALIA SRL
PhytoItalia dispone il ritiro dei lotti n.220319, n.221051, n.221236 e n.221251
di 904793460 PHYTOMEN 60CPS.
Motivo del ritiro: presenza di alti livelli di un contaminante nell’ingrediente Prunus Africana.
Per maggiori chiarimenti e’ possibile contattare l’Azienda al telefono 0297292427.
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