da Redazione SoFarmaMorra | 11 Marzo 2024 | Aggiornamento Tecnico
Aggiornamento 07-03-24
FARMACO
1) MODIFICA STAMPATI
Sono pubblicati alcuni provvedimenti di modifica stampati di medicinali, come
di seguito specificato:
- G.U. 28 del 7/3/24, Foglio delle inserzioni (consegna foglio illustrativo dal 6/4/2024):
MICOFENOLATO MOFETILE ACCORD (041342)
MICOFENOLATO MOFETILE AHCL (038774)
ILUVIEN (042616)
TADALAFIL ARISTO (044960)
TRAMADOLO E PARACETAMOLO ARISTO (043580)
TIBOLONE ARISTO (045795)
VORICONAZOLO ARISTO (044083)
PALEXIA (040422, 040423, 041571)
ADENOSINA KABI (043979)
FLUCONAZOLO ACCORD (040916)
GEMCITABINA ACCORD (040928)
ETOPOSIDE ACCORD (042673)
FLUCONAZOLO ACCORD (040916)
STREPTOSIL NEOMICINA (023589)
LORENIL (028228)
AGEMO (042907)
NATAM (038058)
Il foglio illustrativo sara’ successivamente reso disponibile dal Titolare AIC
secondo le tempistiche previste dalle vigenti disposizioni normative.
2) LOTTI AGGIORNATI
046927075 RXULTI*28CPR RIV 4MG
Primo lotto aggiornato: 2788135 scadenza 4/2026
3) ASACOL SUPPOSTE
Alcuni lotti delle seguenti confezioni di ASACOL SUPPOSTE presentano dei
foglietti illustrativi errati in quanto alcune parti di testo si riferiscono alla forma farmaceutica capsule anziché alle supposte:
026416139 ASACOL SUPPOSTE*20SUPP 500MG
Lotti: SS217 scad. 9/2025, TS037 scad. 10/2025, NS210 scad. 11/2025
026416305 ASACOL SUPPOSTE*28SUPP 1G
Lotti: LS243 scad. LS243 scad. 7/2025, TS330 scad. 10/2025
La piattaforma Farmastampati rende disponibile ai farmacisti il foglio
illustrativo corretto da consegnare al paziente
4) RITIRO LOTTI BCG MEDAC (AIC 042171090)
Aifa comunica il ritiro, da parte di Medac Pharma, dei seguenti lotti del
medicinale BCG Medac:
042171090 BCG MEDAC*1FL+1SAC 50ML
Lotti ritirati: C230298B scad. 15/3/2025, C230298E scad. 15/3/2025
Motivo del ritiro: crimpatura insufficiente dei flaconi
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Aggiornamento 08-03-24
Farmaco
1) LOTTI AGGIORNATI
038261095 EPIDUOGEL PUMP 45G 0,1%+2,5% Primo lotto aggiornato: 3324276 scadenza 11/2025 038261208 EPIDUOGEL PUMP 45G 0,3%+2,5%
Primo lotto aggiornato: 4690003 scadenza 12/2025
049693068 BIMZELX*SC 2PEN 1ML 160MG/ML
Primo lotto aggiornato: 391952 scadenza 1/2026
033617022 TAMOXIFENE RATIO*20CPR 20MG
Primi lotti aggiornati: B236063, B236064 scadenza 6/2026
041581240 SIMVASTATINA TEVA28CPR 20MG Primi lotti aggiornati: 3071123, 3081123 scadenza 11/2025 041581354 SIMVASTATINA TEVA28CPR 40MG
Primi lotti aggiornati: 4551123, 4591123, 4601123 scadenza 11/2025
041581125 SIMVASTATINA TEVA20CPR 10MG Primo lotto aggiornato: 1030124 scadenza 1/2026 041581137 SIMVASTATINA TEVA28CPR 10MG
Primo lotto aggiornato: 1020124 scadenza 1/2026
033673029 NIMESULIDE RATIO*30BUST 100MG
Primo lotto aggiornato: 23277T scadenza 7/2026
036707014 AMOXICILLINA AC CLA RAT*12BUST
Primi lotti aggiornati: V004, V005 scadenza 10/2026
033227036 LORAZEPAM DOROM*OS GTT FL 10ML
Primi lotti aggiornati: 23526T, 23527T scadenza 11/2026
026533048 ACTILYSE*EV FL 50MG+FL 50ML
Primo lotto aggiornato: 401075 scadenza 1/2026
047245016 IDROCLOROTIAZIDE AU*20CPR 25MG
Primo lotto aggiornato: ET2023002C scadenza 1/2027
043653043 ARIPIPRAZOLO AURO*28CPR 10MG
Primo lotto aggiornato: APLSA23001A scadenza 7/2026
2) MODIFICA STAMPATI
Sono pubblicati alcuni provvedimenti di modifica stampati di medicinali, come
di seguito specificato:
- G.U. 56, serie generale del 7/3/24 (consegna foglio illustrativo dal 6/4/2024):
VARIVAX (035032)
EPSOCLAR (030705)
SANDRENA (032991)
Il foglio illustrativo sara’ successivamente reso disponibile dal Titolare AIC
secondo le tempistiche previste dalle vigenti disposizioni normative.
3) REVOCA SU RINUNCIA
I seguenti medicinali sono stati revocati su rinuncia del titolare AIC:
034535017 BRIOVITASE10BUST 450MG+450MG 021300025 CANTABILIN40CPR RIV 300MG
La Determinazione di revoca, che sarà pubblicata in Gazzetta Ufficiale, prevede lo smaltimento delle scorte entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione.
Dispositivi Medici
NAL VON MINDEN: RITIRO LOTTO TEST NADAL TPHA
Nal Von Minden dispone il ritiro del lotto 618 del test per sifilide
Nadal T PHA a causa dell’errata etichettatura delle celle di test.
La ditta chiede di isolare e smaltire i dispositivi coinvolti.
Per ulteriori informazioni rivolgersi ai seguenti recapiti:
E-mail: info@nal-vonminden.com
Fax: 492841998201
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da Redazione SoFarmaMorra | 11 Marzo 2024 | Aggiornamento Tecnico
Aggiornamento 05-03-24
FARMACO
1) MODIFICA STAMPATI
Sono pubblicati alcuni provvedimenti di modifica stampati di medicinali, come
di seguito specificato: G.U. 53 del 4/3/24 (consegna foglio illustrativo dal 3/4/24)
MUSCORIL (015896 e confezioni di importazione parallela)
Il foglio illustrativo sara’ successivamente reso disponibile dal Titolare AIC
secondo le tempistiche previste dalle vigenti disposizioni normative.
2) LOTTI AGGIORNATI
037809175 SIMVASTATINA ALM*28CPR RIV20MG
Primo lotto aggiornato: 2302897C scadenza 7/2026
049358118 RETSEVMO*112CPS 80MG
Primo lotto aggiornato: D683105E scadenza 7/2025
043355039 BETAISTINA AURO50CPR 8MG Primo lotto aggiornato: BTA23002E scadenza 8/2025 043355039 BETAISTINA AURO50CPR 8MG
Primo lotto aggiornato: BTB23014B scadenza 8/2025
028332056 FLUMARIN*BB 10SUPP 400MG
Primo lotto aggiornato: 24023 scadenza 2/2027
029384017 LORTAAN28CPR RIV 50MG Primo lotto aggiornato: A106228 scadenza 31/10/2026 029384043 LORTAAN28CPR RIV 100MG
Primo lotto aggiornato: A106229 scadenza 31/10/2026
3) REVOCA SU RINUNCIA
I seguenti medicinali sono stati revocati su rinuncia del titolare AIC:
040425427 TAPENTADOLO GR*30CPR 50MG RP
La Determinazione di revoca, che sarà pubblicata in Gazzetta Ufficiale, prevede
lo smaltimento delle scorte entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione.
PARAFARMACO E DISPOSITIVI MEDICI
A) CAMBIO NOME PRODOTTO PHARMARTE SRL
Pharmarte comunica che, in ottemperanza a direttive ministeriali, al prodotto
931742023 MTHFR PREVENT 30CPR è stato variato il nome in
MTHFR-P 30CPR a partire dal lotto n. 4228 scad. 1/2027.
I punti vendita che avessero in carico scorte residue del prodotto con vecchio
nome possono richiederne il reso e la sostituzione con un uguale numero di
confezioni del prodotto con nuovo nome.
B) BECKMAN COULTER: RITIRO LOTTI SUBSTRATO PER SISTEMA ACCESS
Beckman Coulter dispone il ritiro dei lotti 234600, 337984, 338040, 338214,
338229, 338289, 338322, 338333, 338451, 338538, 338587 del substrato per
sistema Access – 914254750, quando provi di etichetta.
La ditta chiede verificare la presenza dell’ etichetta e scartare i flaconi che ne sono privi.
Per ulteriori informazioni contattare il rappresentante di zona o l’assistenza
clienti tramite sito web www.beckmancoulter.com
C) ABBOTT: RITIRO LOTTI ARCHITECT STAT MYOGLOBIN
Abbott comunica il ritiro di specifici lotti dei seguenti test per determinazione di mioglobina mediante analizzatori Architect Stat aventi una concentrazione minima di microparticelle inferiore a quella indicata in etichetta (0,10%):
- Kit Mioglobina Architect 100 test – 962306989, lotto: 50808UN23;
- Kit Mioglobina Architect 4X100 test – 915615658, lotto: 60104UN23.
La Ditta chiede di isolare e smaltire i prodotti coinvolti.
Aggiornamento 06-03-24
FARMACO
1) DISTRIBUZIONE EUROMED PHARMA SERVICES Srl
Dal 07 marzo 2024, Euromed Pharma Services S.r.l., in qualita’ di distributore
logistico, assicurera’ la gestione, fatturazione, e consegna dei prodotti per
conto di Advanz Pharma Italia S.r.l. (Aggrastat/Mabelio/Myrelez e Palmeux) e
per Advanz Pharma Specialty Medicine Italia S.r.l. (Ocaliva).
Pertanto, a partire da 7 marzo 2024, gli ordini dovranno essere inviati
esclusivamente a Euromed Pharma Services S.r.l.
Dati per il recapito degli ordini elettronici:canale di ricezione: NSO
Codice Identificativo del canale: REUACBWY
Per eventuali problematiche rivolgersi ai seguenti contatti:
mail: Advanzpharma@euromed-pharma.com
Tel: (+39) 02 9506981
2) LOTTI AGGIORNATI
025195052 SURGAMYL*GRAT 30BUST 300MG
Primo lotto aggiornato: 24001R scadenza 1/2027
048217018 FOSCARNET KA*EV FL250ML24MG/ML
Primo lotto aggiornato: 16TA9732 scadenza 12/2025
044705059 ESOMEPRAZOLO ALM28CPS GAS20MG Primo lotto aggiornato: 240208 scadenza 12/2026 044705061 ESOMEPRAZOLO ALM28CPS GAS40MG
Primo lotto aggiornato: 240319 scadenza 12/2026
041087673 AMALESS*56CPR DISP 100MG
Primo lotto aggiornato: AJBA23001A scadenza 9/2027
049444021 OLMESARTAN AM AU*28CPR 40+5MG
Primo lotto aggiornato: AMPSA23002C scadenza 6/2025
044203026 ROSUVASTATINA AU*28CPR 5MG
Primo lotto aggiornato: ROSSA23005C scadenza 10/2025
043187020 BRINTELLIX*28CPR RIV 5MG
Primi lotti aggiornati: 2784152 scadenza 30/9/2027, 2789651, 2789652, 2789653
scadenza 31/10/2027
PARAFARMACO
A) REGOLAMENTO UE 2022/63 – ADDITIVO BIOSSIDO DI TITANIO (E 171) NEGLI ALIMENTI
Il Regolamento UE 2022/63, in vigore dal 7 febbraio 2022, vieta l’uso del
biossido di titanio (E 171) come additivo negli alimenti; i prodotti non conformi al Regolamento potevano essere immessi sul mercato, da parte dei Produttori,
fino al 7/8/2022; le scorte presenti nel ciclo distributivo possono essere vendute fino
alla data di scadenza indicata in etichetta o fino al termine minimo di conservazione.
BIOVEL LAB Srls
975187939 AMINOVEL DIET 120CPS
- ultimo lotto con E171: n.20210536 scad. 5/2023;
primo lotto senza E171: n.20210711 scad. 7/2023
979784410 AMINOVEL DIET 240CPS
- ultimo lotto con E171: n.20210506 scad. 5/2023;
primo lotto senza E171: n.20210743 scad. 7/2023
975187927 AMINOVEL FORMULA 120CPS
- ultimo lotto con E171: n.20220333 scad. 3/2024;
primo lotto senza E171: n.20220601 scad. 6/2024
979784422 AMINOVEL FORMULA 240CPS
- ultimo lotto con E171: n.20211226 scad. 12/2023;
primo lotto senza E171: n.20220806 scad.08/2024
B) CAMBIO NOME PRODOTTO PHARMARTE SRL
Pharmarte comunica che, in ottemperanza a direttive ministeriali, al prodotto
926431976 MTHFR PREVENT PLUS 30CPR e’ stato variato il nome in
MTHFR-P PLUS 30CPR a partire dal lotto n. 4112 scad. 1/2027.
I punti vendita che avessero in carico scorte residue del prodotto con vecchio
nome possono richiederne il reso e la sostituzione con un uguale numero di
confezioni del prodotto con nuovo nome.
Farmadati Italia srl. Tutti i diritti riservati
da Redazione SoFarmaMorra | 5 Marzo 2024 | Mondo Farmacia
fonte: www.farmacianews.it
Nell’intento di fornire ai cittadini un supporto nella ricerca della farmacia più vicina FOFI e SIFAP hanno promosso un censimento delle farmacie che allestiscono preparati
Elena D’Alessandri4 marzo 2024
Negli ultimi anni, prima la pandemia Covid-19 e quindi la guerra tra Russia e Ucraina e le crescenti tensioni geopolitiche su scala globale hanno portato a ricorrenti fenomeni di mancanza di farmaci sul mercato – per la carenza di materie prime e di materiale utile al packaging del farmaco – problema questo estremamente delicato sia per i pazienti che per la sanità nel suo complesso.
Con l’ultimo picco influenzale è emersa con maggiore forza la necessità di trovare strumenti efficaci nel contrastare i fenomeni di carenza o indisponibilità dei farmaci, andando così ad attenuare i disagi che queste mancanze determinano sui cittadini impegnati nella ricerca di medicinali necessari per la gestione delle loro patologie.
L’importanza della galenica
Nel corso delle riunioni del Tavolo tecnico di lavoro in materia di approvvigionamento farmaci istituito presso il Ministero della Salute, è stata sottolineata l’importanza dell’attività galenica che rappresenta una importante strategia di contrasto a fenomeni di carenza o indisponibilità dei medicinali.
L’iniziativa FOFI-SIFAP
Con l’obiettivo di fornire al Ministero tutte le informazioni necessarie ad assumere decisioni in merito nonché semplificare i cittadini nella ricerca di farmacie che allestiscono preparati, la Federazione degli Ordini dei Farmacisti Italiani – FOFI, in collaborazione con SIFAP – Società italiana dei Farmacisti Preparatori, ha avviato un censimento delle farmacie che allestiscono preparati.
Proprio in tal senso, e per conoscere la tipologia dei preparati galenici allestiti nelle singole farmacie presenti sul territorio, è stato predisposto un questionario che può essere compilato direttamente dalla pagina dedicata sul sito web della Federazione.
da Redazione SoFarmaMorra | 5 Marzo 2024 | Mondo Farmacia
fonte: www.farmacista33.it
Dal 1° marzo è in vigore la nuova remunerazione delle farmacie con il nuovo sistema di calcolo del rimborso dei farmaci erogati in regime convenzionato. Ecco alcune prime indicazioni sulla operatività
di Francesca Giani
Nuova remunerazione farmacie. Le regole in vigore e le prime indicazioni operative tra Dcr e sconti
La nuova remunerazione delle farmacie è entrata in vigore dal 1° marzo, con il nuovo sistema di calcolo del rimborso dei farmaci erogati in regime convenzionato che supera la remunerazione a percentuale sul prezzo del farmaco, per adottare il sistema misto a due quote – di cui una fissa e una variabile. Tra sconti e nuove quote non sono pochi i cambiamenti. Ecco alcune prime indicazioni sulla operatività.
Le nuove regole della remunerazione delle farmacie in vigore dal primo marzo
Le nuove regole per la remunerazione della farmacia sono contenute nella Legge Bilancio 2024. In particolare, a essere previsto, al comma 2, è che, nell’ambito dei limiti fissati per la spesa a carico del Servizio sanitario nazionale per i farmaci erogati sulla base della disciplina convenzionale, a decorrere dal 1° marzo 2024 è attiva la sostituzione del sistema a quota fissa con un sistema a quota variabile e quote fisse.
Nello specifico, le nuove indicazioni sono:
a) una quota percentuale del 6% rapportata al prezzo al pubblico al netto dell’IVA per ogni confezione di farmaco;
b) una quota fissa pari a 0,55 euro per ogni confezione di farmaco con prezzo al pubblico non superiore a 4,00 euro;
c) una quota fissa pari a 1,66 euro per ogni confezione di farmaco con prezzo al pubblico compreso tra euro 4,01 e euro 11,00;
d) una quota fissa pari a euro 2,50 per ogni confezione di farmaco con prezzo al pubblico superiore a euro 11,00;
e) una quota fissa aggiuntiva pari a euro 0,1 per ogni confezione di farmaco appartenente alle liste di trasparenza, limitatamente all’anno 2024.
Dal 1° gennaio 2025, in merito a quest’ultimo punto, la cifra che verrà riconosciuta alle farmacie passerà a 0,115 euro per ogni confezione di farmaco appartenente alle liste di trasparenza.
Le misure a tutela della capillarità e le norme abrogate
Oltre a questo, al fine di confermare e rafforzare la capillarità della rete delle farmacie sul territorio nazionale, al comma 3, sono, inoltre, riconosciute:
a) una quota fissa aggiuntiva pari a euro 1,20 per ogni farmaco erogato dalle farmacie con fatturato SSN al netto dell’IVA non superiore a euro 150.000;
b) una quota fissa aggiuntiva pari a euro 0,58 per ogni farmaco erogato dalle farmacie – ad esclusione di quelle riportate sotto – con fatturato SSN al netto dell’IVA non superiore a euro 300.000;
c) una quota fissa aggiuntiva pari a euro 0,62 per ogni farmaco erogato dalle farmacie rurali sussidiate, come definite dalla legge 8 marzo 1968, n. 221, con fatturato SSN al netto dell’IVA non superiore a euro 450.000.
Al contempo, con il comma 7, vengono anche abrogate le disposizioni che disciplinano la remunerazione aggiuntiva.
Sconti: cosa cambia. Le prime indicazioni
Sempre a decorrere dal primo marzo, cessa l’applicazione degli sconti, ferme restando le quote di spettanza per le aziende farmaceutiche sul prezzo di vendita al pubblico dei farmaci essenziali, per malattie croniche e dei farmaci equivalenti (con esclusione dei medicinali originariamente coperti da brevetto o che abbiano fruito di licenze derivanti da tale brevetto) e lasciando inalterate le quote a favore dei distributori intermedi.
Nello specifico cessano:
a) sconto a beneficio del SSN proporzionale al prezzo del farmaco per le diverse tipologie di farmacia – definito ai sensi dell’art.1, comma 40, della legge 23 dicembre 1996, n.662;
b) sconto disposto con Determinazione AIFA del 9 febbraio 2007. Detta scontistica, secondo quanto riferisce Federfarma, non dovrà più essere applicata né per le cessioni in regime SSN né per le cessioni in regime privatistico.
c) sconto di cui all’articolo 1, comma 3, del decreto-legge 24 giugno 2004, n. 156, convertito, con modificazioni, dalla legge 2 agosto 2004, n. 202;
d) sconto di cui all’articolo 11, comma 6, del decreto-legge 31 maggio 2010, n. 78, convertito, con modificazioni, dalla legge, 30 luglio 2010, n. 122.
In una comunicazione di Federfarma di ieri, viene affrontato il tema del cosiddetto sconto industria 0,6%, contenuto nella Determinazione AIFA 27 settembre 2006 e “cristallizzato a norma dell’articolo 1, comma 796, lett. f) e ss.gg., della Legge 296/2006”. Si tratta di una percentuale “pari all’1% a carico dell’industria sul prezzo ex factory del medicinale e corrispondente allo 0,6% del prezzo al pubblico IVA compresa. Tale quota continua a permanere, in quanto la Determinazione AIFA 27.9.2006 non viene incisa dalle nuove norme in materia di remunerazione delle farmacie. La Determinazione AIFA 27.9.2006 nello specifico stabilisce che tale sconto sia riconosciuto anche al cittadino in caso di cessione del medicinale in regime privatistico al di fuori del SSN e quindi i gestionali delle farmacie dovranno continuare a riconoscere la scontistica. Mentre se la cessione avviene in regime SSN, tali farmaci continueranno ad avere la consueta metodologia di esposizione in DCR. A ogni modo il riconoscimento dello sconto industria 0,6% non incide economicamente sulle farmacie, in quanto gravante esclusivamente sull’industria”.
Per quanto riguarda infine le quote a carico del cittadino, per i farmaci delle liste di trasparenza non al prezzo di riferimento, continuano a essere calcolate sulla differenza tra il prezzo al pubblico e il prezzo di riferimento e, in generale, le modalità di riscossione dei ticket non cambia.
da Redazione SoFarmaMorra | 5 Marzo 2024 | Aggiornamento Tecnico
Aggiornamento 04-03-24
FARMACO
1) MODIFICA STAMPATI
Sono pubblicati alcuni provvedimenti di modifica stampati di medicinali, come
di seguito specificato:
- G.U. n. 52 del 2/3/2024 (consegna foglio illustrativo 1/4/2024):
OMEGAFLEX (043915)
NUTRIOMEGA (044070)
NUTRIPLUS OMEGA (040416)
OMEGAPRO (043916)
-G.U. n.26 del 2/3/2024, foglio delle inserzioni (consegna foglio illustrativo
1/4/2024):
MONTEGEN (034003)
OMEGA3 EG (044916)
PAROXETINA EG STADA (049970)
TADALAFIL EG (044758)
TADALAFIL EG STADA (047436)
AZACITIDINA SANDOZ (047907)
Il foglio illustrativo sara’ successivamente reso disponibile dal Titolare AIC
secondo le tempistiche previste dalle vigenti disposizioni normative.
L’applicazione FarmaStampati (www.farmastampati.it), compatibile con qualsiasi
software gestionale e banca dati in uso agli Operatori sanitari, consente la
stampa/consegna in versione dematerializzata (funzione “spedisci foglio via
mail”) del foglio illustrativo aggiornato nella versione ultima autorizzata.
2) RITIRO LOTTO LIXIDOL (027257056)
La ditta Altais Pharma Srl in accordo con AIFA, comunica il ritiro cautelativo
del lotto F3053F02 del medicinale 027257056 LIXIDOL*IM EV 3F 30MG 1ML.
La ditta si occupera’ del ritiro del prodotto e della sostituzione con un nuovo
lotto non appena possibile.
La ditta chiede inoltre di ricevere entro 24 ore il dettaglio della
tracciabilita’ del lotto venduto al fine di completare la procedura di richiamo.
3) LOTTI AGGIORNATI
038615035 VENLAFAXINA MY*14CPS 75MG RP
Primo lotto aggiornato 8177650 scadenza 9/2026
043779127 TADALAFIL MY*28CPR RIV 5MG
Primo lotto aggiornato 3202142 scadenza 12/2026
036277022 GENTAMICINA BETAM ABC*CR 30G
Primo lotto aggiornato 240063-001 scadenza 1/2027
032392211 GONAL F*SC 1FL 1050UI/1,75ML
Primo lotto aggiornato: BA094632 scadenza 31/5/2025
041087228 AMALESS*28CPR DISP 25MG
Primo lotto aggiornato: AJBA23004B scadenza 8/2027
026138228 CLAVULIN*BB OS FL 140ML+CUCCH
Primo lotto aggiornato: G93V-A scadenza 11/2025
PARAFARMACO E DISPOSITIVI MEDICI
A) RITIRO LOTTO URIACH ITALY Srl
Uriach Italy Srl dispone il ritiro del lotto n. 0127723, scadenza 10/2026 del
prodotto COLPOFIX trattamento ginecologico 20 ml + 10 applicatori,
codice 904185319.
Motivo: parametro microbiologico che non rispetta gli standard prefissati.
B) HMC: RITIRO LOTTI TUBO REPLOGLE
HMC dispone il ritiro dei lotti 19I09004, 21F18002, 23C03045, 23C03046 del tubo
Replogle – 964440337 a causa di un potenziale problema di progettazione che
potrebbe avere un impatto sulla salute e sulla sicurezza del paziente.
La ditta chiede di isolare e restituire i dispositivi coinvolti.
Farmadati Italia srl. Tutti i diritti riservati
