Fap, da chiusura 2023 utili e dividendi per i soci. Morra: pronti a lavorare con altre cooperative

Fap, da chiusura 2023 utili e dividendi per i soci. Morra: pronti a lavorare con altre cooperative

fonte: www.pharmacyscanner.it

Fap – Farmacisti associati Piemonte, il network che riunisce oltre cento soci tra i titolari dell’astigiano e dell’alessandrino, ha chiuso il 2023 con un fatturato di oltre 71,5 milioni di euro, in crescita del 6,4% sul 2022. A comunicarlo una nota della società che ne sottolinea la rilevanza a fronte dell’instabilità e dell’incertezza che ha contraddistinto l’ultimo anno. «Un importante driver» commentano al network «è stato l’integrazione societaria con il terzo leader della distribuzione farmaceutica, So.Farma.Morra Group, che ha garantito solidità al network e consentito di ampliare le farmacie servite sul territorio».

Ai 113 farmacisti soci, infatti, il network ha aggiunto (grazie alla rete vendita del grossista) 38 farmacie clienti, che hanno beneficiato dei listini e della consegna capillare dal magazzino Fap di Solero (provincia di Asti e Alessandria). «Con la condivisione e integrazione del business del gruppo Morra» rimarca ancora la nota «Fap ha lanciato due grandi progetti innovativi: la private label Formula Farmacia e il farmaco d’importazione, frutto della sinergia con Gmm, la branch farmaceutica guidata da Gian Maria Morra».

«Siamo orgogliosi di aver chiuso il 2023 in crescita» ha commentato Gian Luca Lucarno, direttore commerciale di Fap «ciò che da sempre ci guida è la selezione dei listini, grazie alla quale ci garantiamo una crescita delle quote di mercato dei nostri partner e la qualità dei servizi ai nostri soci. La ricerca di strumenti e screening è un asset fondamentale per le farmacie, perché offre la possibilità a tutti di avere accesso anticipato ad analisi ed esami di prima istanza, e ricopre un valore sociale nell’ambito dell’assistenza sanitaria».

Per il 2024. continua il comunicato del network, «si prevede un rafforzamento del portafoglio listini e un ampliamento dei servizi, con la telemedicina che si estenderà a tutte le farmacie del network». Non è escluso, conclude Fap, un ampliamento del perimetro distributivo alle province di Vercelli e Novara.

MORRA: CON IL NOSTRO MODELLO SOLIDITÀ E PREMIALITÀ PER LE COOPERATIVE
Per So.Farma.Morra, i risultati di questo primo anno dopo l’ingresso in Fap confermano la bontà del modello. «Le cooperative dei farmacisti che vogliono affrontare il futuro con un progetto solido» commenta a Pharmacy Scanner Ettore Morra, co-ceo del gruppo «trovano in noi un partner che assicura sostenibilità economica dei bilanci e premialità/dividendi ai soci di tutto rispetto. Oggi più che mai occorrono progettualità serie, perché la distribuzione deve sostenere sé stessa e la farmacia creando valore aggiunto e questo è possibile soltanto se si dispone di un adeguato modello gestionale. Abbiamo concluso negli ultimi anni una serie di joint venture, prima con Cotafarti, poi con Corofar e ora con Fap, che hanno avuto per comun denominatore proprio questo assunto. E per tale motivo vogliamo attrarre altre aziende pronte a imboccare lo stesso percorso, senza peraltro perdere la loro identità».

Anemia in donne fertili, in gravidanza e in allattamento. Counselling su carenza ferro

Anemia in donne fertili, in gravidanza e in allattamento. Counselling su carenza ferro

Anemia in donne con mestruazioni abbondanti o per maggiore richiesta di ferro per lo sviluppo del bebè in gravidanza e allattamento. Ecco i suggerimenti FIP per queste pazienti
Anemia in donne fertili, in gravidanza e in allattamento. Counselling su carenza ferro
Abbondanti sanguinamenti durante le mestruazioni nelle donne in età fertile o maggiore richiesta di ferro per lo sviluppo neurologico del feto durante la gravidanza o poi durante l’allattamento del bambino, sono alcune delle situazioni che possono portare anemia nelle donne. Per questo è importante conoscere la patologia, dai sintomi al trattamento, anche da parte dei farmacisti per poter fornire il consiglio e il supporto più idoneo. Per aiutarli nel lavoro la Federazione farmaceutica internazionale (FIP) ha condiviso il manuale “Iron deficiency anaemia: Managing symptoms and supporting self-care A handbook for pharmacists”.

Donne in età fertile con mestruazioni abbondanti

Fino al 50% di donne in età fertile sono a maggior rischio di anemia da carenza di ferro per la presenza di sanguinamenti mestruali abbondanti (SMA). Se normalmente, la perdita di sangue durante un ciclo mestruale è compresa tra 25 e 50 ml, chi presenta SMA perde più di 80 ml di sangue per ciclo. Non solo, infatti il sanguinamento eccessivo può interferire con il benessere fisico, emotivo e sociale.

Oltre a valutare i sintomi classici da carenza di ferro come debolezza, pallore, tachicardia e desiderio di mangiare prodotti non alimentari come ghiaccio o amido (Farmacista33 14 febbraio 2024), i farmacisti possono supportare l’identificazione di possibili pazienti con SMA, raccogliendo la loro storia comprendendo:
•Natura del sanguinamento, inclusi l’inizio, la frequenza, la durata;
•Altri sintomi, come sanguinamenti intermestruali persistenti, dolore pelvico e/o variazioni di pressione;
•Impatto sulla qualità della vita;
•Storia mestruale, medica, screening cervicale dei farmaci;
•Se vi è la possibilità che il paziente abbia anemia da carenza di ferro e SMA, indirizzare a un ginecologo per ulteriori test e confermare la diagnosi.

Diversi possibili trattamenti contro l’anemia per donne con SMA
Una volta confermata la diagnosi, in collaborazione con il ginecologo, è possibile iniziare il trattamento con terapia di ferro per via orale o in casi gravi, per via endovenosa. Ma è possibile anche utilizzare trattamenti combinati con i contraccettivi che riducono la perdita di sangue, in abbinamento anche ad una modifica del regime alimentare ed eventualmente integratori specifici.

Ferro orale o parenterale
L’intervento di prima linea, per pazienti con SMA diagnosticati con anemia da carenza di ferro lieve-moderata, è la terapia con ferro per via orale. In questo caso dovrebbero essere fornite informazioni riguardanti dosaggio, interazioni con sostanze che possono ostacolare l’assorbimento ed effetti collaterali come problemi gastrointestinali (stitichezza, diarrea e disturbi di stomaco), feci scure e gusto metallico. Se si verifica intolleranza, il farmaco potrebbe essere somministrato anche a giorni alterni, ma se non vi è miglioramento entro un mese di terapia, l’approccio dovrebbe essere rivalutato a favore della somministrazione endovenosa. Questa opzione è spesso utilizzata per chi sta pianificando una gravidanza, poiché è più probabile raggiungere i valori sufficienti di ferro prima del concepimento.

Contraccettivi
Sempre in collaborazione con lo specialista possono essere valutate, in aggiunta alla terapia con ferro per bocca, la terapia ormonale con i contraccettivi orali. Questi farmaci risulatano positivi per chi ha disturbi ematologici e diagnosi di anemia da carenza di ferro perché altera gli ormoni, riduce la perdita di sangue e permette la pianificazione familiare. Altri tipi di contraccettivi, tra cui IUD ormonali (no quelli in rame che aumentano la perdita di sangue in pazienti emorragici), cerotti, anelli e iniezioni, possono essere utilizzati per scopi e con benefici simili.
La combinazione di contraccettivi e integratori di ferro risultata essere benefica nella prevenzione dell’anemia. In alcuni casi il ginecologo può suggerire anche l’uso dell’acido tranexamico per chi soffre di SMA.

Donne in gravidanza e allattamento al seno

In gravidanza, la domanda di ferro da parte del feto diventa critica dopo le 28-32 settimane per il suo coinvolgimento nello sviluppo cerebrale fetale. Senza una gestione efficace dell’anemia in gravidanza, potrebbero verificarsi nascita prematura, basso peso alla nascita, compromissione del neurosviluppo (Farmacista33 21 febbraio 2024) fino alla morte perinatale. Anche le madri che allattano al seno devono fare attenzione alle loro riserve di ferro perché, se sono troppo basse o se l’assunzione attraverso la dieta è inadeguata, possono diventare anemiche.
Altre situazioni in cui le donne anche non anemiche hanno un rischio elevato di bassi livelli di ferro possono essere dovute a:

  • Anemie precedenti;
  • Donne che hanno avuto molte gravidanze, gravidanze gemellari o plurigemellari, intervallo intergravidico <1 anno;
  • Storia recente di sanguinamenti clinicamente significativi o alto rischio di sanguinamento durante la gravidanza/parto;
  • Adolescenti incinte;
  • Donne con povere abitudini alimentari o con diete particolari (vegetariane/vegane);
  • Donne che rifiutano i prodotti ematici (ad es. per motivi religiosi).

In questi casi si gestisce l’anemia con supplementi preventivi di ferro e acido folico per via orale, accompagnati da dieta, terapia con ferro orale o parenterale e, se necessarie, trasfusioni di sangue.

Assunzione di ferro elementare e integratori: cosa c’è da sapere

Inizialmente, la dose giornaliera raccomandata di ferro elementare, dice la FIP nel documento, per trattare l’anemia da carenza di ferro era di 100-200 mg. Tuttavia, le evidenze collettive e le raccomandazioni delle linee guida e degli esperti suggeriscono che dosi di ferro elementare da 30-60 mg possano essere efficaci nel ridurre al minimo gli effetti collaterali (come irritazione gastrica, nausea, stitichezza, disturbi della funzione intestinale). L’emoglobina dovrebbe essere monitorata a due-tre settimane per garantire una risposta adeguata al trattamento con ferro per via orale. È anche necessario assumere acido folico giornaliero (400 microgrammi) prima delle 12 settimane di gestazione per ridurre il rischio di difetti del tubo neurale.

Il ferro con integratori multivitaminici e multiminerali si dimostra efficace nella prevenzione e nel trattamento dell’anemia da carenza di ferro lieve-moderata. Uno studio ha dimostrato che un regime di 90 giorni di questa integrazione migliora significativamente i livelli di emoglobina, ferritina, qualità della vita e i sintomi dell’anemia da carenza di ferro. Inoltre, si è visto un rapido aumento dei livelli di emoglobina osservato entro il 14º giorno per i soggetti con anemia moderata e il trattamento è ben tollerato, con eventi avversi minimi.

I farmacisti, in questo caso, possono essere di aiuto alle donne in gravidanza e in allattamento nel fornire suggerimenti su come prendere correttamente gli integratori, ad esempio assumendolo a stomaco vuoto al mattino presto per via dei bassi livelli di epcidina (regolatore del metabolismo del ferro) al mattino. E consigliare di controllare i livelli di emoglobina ogni 15 giorni, anche nei point-of-care, per accertare la risposta al trattamento.

La farmacia? Il servizio più accessibile secondo l’indagine Istat

La farmacia? Il servizio più accessibile secondo l’indagine Istat

Fonte: www.pharmaretail.it

La farmacia? Il servizio più accessibile secondo l’indagine Istat
I Servizi di pubblica utilità sono sempre meno utilizzati: è in calo soprattutto la soddisfazione per gli orari di apertura, un sentimento che però non riguarda la farmacia, il servizio più accessibile secondo i cittadini.

È stata pubblicata pochi giorni fa l’indagine Istat “Aspetti della vita quotidiana”, una ricerca condotta nel 2023 su un campione di circa 24mila famiglie, che analizza il rapporto tra i cittadini e i servizi di pubblica utilità, come ASL, Anagrafe, Posta ma anche alcuni servizi di tipo commerciale come supermercati e anche farmacie.

Quello che emerge dall’indagine Istat è che, nel 2023, solo il 13,8% delle famiglie dichiara di avere difficoltà a raggiungere le farmacie del territorio, a fronte per esempio del 50,8% di famiglie che ha difficoltà a raggiungere il Pronto Soccorso (percentuale in aumento di 1,6 punti rispetto al 2022). La situazione è complessa anche per altri servizi come Polizia e Carabinieri, per i quali più di tre famiglie su 10 esprimono difficoltà di accesso, con un aumento significativo di 1,6 punti percentuali rispetto al 2022. Per quanto riguarda i servizi commerciali (negozi alimentari, mercati e supermercati), il 20% delle famiglie dichiara di non raggiungerli con facilità, circa due punti percentuali in più rispetto al 2022.

Gli uffici comunali sono lontani o poco accessibili per il 31% delle famiglie, un aumento di 1,2 punti percentuali rispetto al 2022.

Tornando alla farmacia, sul podio dei servizi più accessibili, dalla ricerca emergono alcune difformità sul territorio. Le criticità maggiori sono localizzate al Sud (17,8%), seguono le Isole (14,2%) e il Centro (13,8%). A livello regionale si raggiungono picchi di famiglie in difficoltà nel raggiungere una farmacia in Valle d’Aosta (24,9%), in Calabria (23,5%) e in Campania (22,5%). Esiste una differenza legata alla dimensione del comune di residenza: ci sono poco più di 10 punti percentuali tra le famiglie con difficoltà di accesso tra quelle che risiedono in Comuni Centro dell’area metropolitana (8,7%) e quelle che si trovano in Comuni al di sotto dei 2000 abitanti (19,8%).

La loyalty che crea valore

La loyalty che crea valore

fonte: www.farmacianews.it

Il 28 febbraio 2024 si è tenuto l’evento E-fidelity dal titolo “Loyalty che crea valore dal prodotto al consumatore”. L’obiettivo della conferenza è stato quello di mettere in luce l’importanza della loyalty nel mercato farmaceutico e come questa possa diventare una leva strategica per creare valore lungo l’intera filiera. Ogni intervento è stato collegato a questo tema centrale.

La giornata è stata arricchita da interventi accademici, dati forniti dall’Osservatorio E-Fidelity e prospettive provenienti dal panorama aziendale. Cristina Ziliani, Ph.D e Responsabile dell’Osservatorio Fedeltà dell’Università di Parma, ha evidenziato l’importanza della figura del farmacista nell’ambito della loyalty. Affermando, infatti, che il 100% delle aziende coinvolte nello studio ritiene fondamentale incorporare il personale nei programmi fedeltà, ma solo il 3% ha adottato una strategia formalizzata e di lungo periodo per coinvolgere i propri dipendenti.

Viky Nellas, R&D Lead di New Line Ricerche di Mercato, ha presentato dati che dimostrano come il cliente dia valore all’assortimento della farmacia rispetto ad altri canali. Nonostante ciò, solo ¼ delle farmacie italiane utilizza un programma strutturato di loyalty o una fidelity card. Un dato sorprendente considerando che i pazienti-clienti sono sempre più fidelizzati e meno nomadi. Inoltre, è emerso durante la conferenza che l’utilizzo di una fidelity card porta a un valore più elevato per ogni singola transazione poiché il consumatore che possiede la card tende ad acquistare prodotti differenziati e più costosi.

In conclusione, l’evento E-fidelity ha messo in luce l’importanza della loyalty nel mercato farmaceutico e ha evidenziato come un corretto utilizzo di programmi fedeltà possa portare vantaggi sia alle aziende che ai consumatori.

aggiornamento tecnico 27-28-29 febbraio 2024

Aggiornamento 27-02-24

FARMACO

1) MODIFICA STAMPATI

Sono pubblicati alcuni provvedimenti di modifica stampati di medicinali, come
di seguito specificato:

  • G.U. n. 47 del 26/2/24, Serie Generale (consegna foglio illustrativo dal 27/3/24):

AMBISOME LIPOSOMIALE (028581)
VECLAM (027529)
MACLADIN (027530)

  • G.U. 24 del 27/2/24, Foglio delle Inserzioni (consegna foglio illustrativo dal 28/3/24):

FLURBIPROFENE COOP (041801)
EPITIRAM (041122)
Il foglio illustrativo sara’ successivamente reso disponibile dal Titolare AIC
secondo le tempistiche previste dalle vigenti disposizioni normative.

3) TRACCIABILITA’ MEDICINALI AD USO UMANO. DELEGA AL GOVERNO

La G.U. n. 46 del 24/2/2024 pubblica la Legge n. 15 del 21/2/2024: “Delega al
Governo per il recepimento delle direttive europee e l’attuazione di altri atti
dell’Unione europea – Legge di delegazione europea 2022-2023″, in vigore dal
10 marzo 2024.

All’art. 6 figura la “Delega al Governo per l’adeguamento della normativa
nazionale alle disposizioni del regolamento delegato (UE) 2016/161, che integra
la direttiva 2001/83/CE del Parlamento europeo e del Consiglio stabilendo norme
dettagliate sulle caratteristiche di sicurezza che figurano sull’imballaggio
dei medicinali per uso umano”.

Il Governo e’ delegato ad adottare, entro 12 mesi dalla data di entrata in
vigore della Legge 15/2024, uno o piu’ decreti legislativi per adeguare la
normativa nazionale alle disposizioni del Regolamento delegato (UE) 2016/161 in
materia di caratteristiche di sicurezza che figurano sull’imballaggio dei
medicinali ad uso umano, osservando i seguenti principi e criteri direttivi:

a) prevedere specifiche e progressive misure finalizzate ad introdurre, entro
il 9 febbraio 2025, l’apposizione dell’identificativo univoco e dell’elemento
di sicurezza antimanomissione sulle confezioni dei medicinali;

b) garantire alle aziende di produzione congrui tempi di adeguamento alla
normativa per l’aggiornamento dello stato tecnologico delle medesime imprese;

c) adeguare e raccordare alle disposizioni del regolamento delegato (UE)
2016/161 le modalità e le procedure di vigilanza, sorveglianza del mercato e
controllo della sicurezza dei farmaci, con abrogazione espressa delle norme
nazionali incompatibili;

d) prevedere che, su autorizzazione di AIFA, i fabbricanti possano includere
informazioni diverse dall’identificativo univoco nel codice a barre
bidimensionale che lo contiene, in conformita’ alle disposizioni del titolo V
della direttiva 2001/83/CE del Parlamento europeo e del Consiglio, del
6 novembre 2001;

e) prevedere che l’NMVO (National Medicines Verification Organization) Italia,
il soggetto giuridico responsabile della costituzione e della gestione
dell’archivio nazionale contenente le informazioni sulle caratteristiche di
sicurezza dei medicinali per uso umano, con apposita convenzione, si avvalga
dell’Istituto Poligrafico Zecca dello Stato (IPZS), per la realizzazione e la
gestione dello stesso e verifichi la conformita’ delle medesime informazioni
alle prescrizioni del regolamento delegato (UE) 2016/161, nonche’ prevedere le
modalita’ di controllo da parte del Ministero della Salute e dell’AIFA sul
funzionamento dell’archivio al fine delle indagini sui potenziali casi di
falsificazione, sul rimborso dei medicinali nonche’ sulla farmacovigilanza e
sulla farmacoepidemiologia. Con la convenzione sono definite le modalita’ di
realizzazione e di gestione del sistema di archivi nonche’ i relativi costi a
carico dei fabbricanti dei medicinali che presentano le caratteristiche di
sicurezza;

f) definire il sistema sanzionatorio, attraverso la previsione di sanzioni
amministrative efficaci, dissuasive e proporzionate alla gravita’ delle
violazioni delle disposizioni del regolamento delegato (UE) 2016/161 e il
riordino del sistema vigente;

g) prevedere che gli oneri per la realizzazione e la gestione dell’archivio
siano interamente a carico di NMVO Italia.

4) RIDUZIONE VALIDITA’ TIROSINT

Sono oggetto di recall i lotti C12770, C12771, C12774, C12816, C12818, C12820
delle seguenti confezioni:

034368100 TIROSINTOS 30FL 1ML 100MCG/ML 034368074 TIROSINTOS 30FL 1ML 25MCG/ML
034368086 TIROSINTOS 30FL 1ML 50MCG/ML 034368098 TIROSINTOS 30FL 1ML 75MCG/ML

5) LOTTI AGGIORNATI

048342048 SILDENAFIL ALM8CPR RIV 50MG Primo lotto aggiornato: AE0560F scadenza 5/2028 048342087 SILDENAFIL ALM8CPR RIV 100MG
Primo lotto aggiornato: AE0627D scadenza 5/2028

045061140 ATAZANAVIR MY*60CPS 200MG
Primo lotto aggiornato: A4620 scadenza 9/2026

044315012 LIXIANA10CPR RIV 15MG Primo lotto aggiornato: 402806 scadenza 30/11/2028 044315051 LIXIANA28CPR RIV 30MG
Primo lotto aggiornato: 397280A scadenza 31/8/2028
044315188 LIXIANA*28CPR RIV 60MG
Primo lotto aggiornato: 397726A scadenza 31/8/2028

026089019 AUGMENTIN*12CPR RIV875MG+125MG
Primo lotto aggiornato: GH7C scadenza 11/2025

026138192 CLAVULIN*12BUST 875MG+125MG
Primo lotto aggiornato: J64S scadenza 10/2025

PARAFARMACO

A) RICONFEZIONAMENTO LOTTO PRODOTTO CONDRO24 30CPR

Pharmalab24 dispone il ritiro volontario del lotto n.23235 scad. 9/2026 di
927123950 CONDRO24 30CPR.

Motivo del ritiro: riconfezionamento con avvertenza “Non utilizzare in caso di
disfunzioni della tiroide”.

L’Azienda comunica che gli utenti dovranno rendere il prodotto.

Per qualsiasi informazione in merito contattare i seguenti recapiti:
mail: info@pharmalab24.com
n.verde: 800913524 (da lunedi’ a venerdi’, dalle 10 alle 13 e dalle 15 alle 18).

B) PRODOTTI ALIMENTARI CONTENENTI TE’ VERDE BIOTEKNA Srl

903939041 MELCALIN DIMET 28CPS – lotti invendibili: n.0577 e n.2077
scad. 9/25 privi di etichetta adesiva aggiornata ai sensi del
Reg. UE 2022/2340; lotti vendibili: n.0577 e n.2077 scad. 9/2025 con
etichetta adesiva aggiornata ai sensi del Reg. UE 2022/2340 e successivi

Farmadati Italia srl. Tutti i diritti riservati

Aggiornamento 28-02-24

FARMACO

1) CARENZA DEPAKIN (AIC 022483224)

Sanofi Srl, in accordo con Aifa, informa dello stato di carenza del medicinale
022483224 DEPAKIN*GRAT 30BUST 1000MG RM.

Fino alla conclusione della carenza, prevista per Aprile 2024, le esigenze
terapeutiche dei pazienti possono essere soddisfatte tramite la confezione
022483186 DEPAKIN*GRAT 30BUST 500MG RM, regolarmente presente
nel canale distributivo.

La confezione con AIC 022483186 sarà distribuita in modalità contingentata per
garantire l’evasione di tutti gli ordini.

Le farmacie possono effettuare un ordine in urgenza sul portale web
www.phisos.it, per assistenza è disponibile il Customer Service Pharmaidea al
numero 800 373 555.

2) REGIONE MARCHE. PRESCRIZIONE DI PREPARAZIONI MAGISTRALI A BASE DI CANNABIS PER USO MEDICO

La Regione Marche, con Nota prot. 0001210|2024, ribadisce l’obbligo di
compilazione della “Scheda per la raccolta dei dati dei pazienti trattati” da
parte del medico prescrittore per ogni prescrizione di cannabis ad uso medico,
senza la quale il farmacista non potrà procedere all’allestimento della
preparazione magistrale.

In regime di rimborsabilità a carico del SSR, nella Regione Marche, la scheda
ISS di cui sopra, assume il valore di Piano Terapeutico regionale solo quando
compilata dal medico specialista alla prima prescrizione e allo scadere dei
90 giorni di validità del piano terapeutico. Nel caso di prosecuzione della
terapia la scheda perde il valore di Piano Terapeutico regionale, ma il medico
prescrittore sarà comunque tenuto a compilarla allegandola alla ricetta.
Inoltre in caso di terapia a carico dell’assistito, il medico prescrittore
dovrà comunque compilare la scheda, ai sensi del DM 09/11/2015.

La scheda originale è consegnata al paziente come documento da esibire al
medico per la successiva prescrizione; una copia della scheda dovrà pervenire
in farmacia, sarà poi compito del farmacista inoltrarla al Settore Assistenza
Farmaceutica dell’ARS Marche; una ulteriore copia della scheda dovrà essere
conservata dal medico, il quale è tenuto ad annotare la prescrizione effettuata
in un apposito registro personale dei pazienti trattati con Cannabis.

L’aggiornamento odierno reca l’inserimento dei seguenti nuovi elementi nella
Tabella “Particolare” (ASCII: tipo Tabella n. 29 dell’archivio filtabel;
BDF2.0 e NBDF: Tabella TS034 PARTICOLARITA’):

codice = MG
descrizione breve = SCHEDA RACCOLTA DATI CANNABIS
descrizione estesa = COMPILAZIONE DA PARTE DEL MEDICO PRESCRITTORE DELLA SCHEDA RACCOLTA DATI DI PAZIENTI TRATTATI CON CANNABIS (DM 9/11/2015)

codice = MH
descrizione breve = ALLEGARE SCHEDA ALLA RICETTA
descrizione estesa = ALLEGARE SCHEDA ALLA RICETTA, ANCHE IN COPIA, COMPILATA
DAL PRESCRITTORE SIA A CARICO SSR CHE NON
La versione pdf della scheda ISS e’ consultabile nella sezione
“Documentazione2 > “Piano Terapeutico/Registro/Scheda Cartacea” di Gallery for
Pharmacy.

PARAFARMACO

A) PRODOTTI ALIMENTARI CONTENENTI TE’ VERDEBIOTEKNA Srl

903939041 MELCALIN DIMET 28CPS – lotti invendibili: n.4979, n.5079, n.0378,
n.0978, n.2078, n.2078 scad, 11/2024, n.2578, n.2678, n.3578, n.3978, n.4678
scad. 4/2025, n.4478 scad. 9/2025, non conformi al Reg. UE 2022/2340, e n.5078,
n.0577, n.0777, n.1677 e n.2077 scad. 9/2025 privi di etichetta adesiva
aggiornata ai sensi del Reg. UE 2022/2340;
lotti vendibili: n.5078, n.0577,n.0777, n.1677 e n.2077 scad. 9/2025 con etichetta adesiva aggiornata ai sensi del Reg. UE 2022/2340 e lotti a partire dal n.3577
scad. 5/2026 e con scadenza successiva al 5/2026

B) PHARMALAB24 Srls. RICONFEZIONAMENTO LOTTO PRODOTTO CONDRO24 30CPR
Pharmalab24 dispone il ritiro volontario di tutti i lotti di 927123950 CONDRO24 Motivo del ritiro: riconfezionamento con avvertenza “Non utilizzare in caso di
disfunzioni della tiroide”.
L’Azienda comunica che gli utenti dovranno rendere il prodotto.
Per qualsiasi informazione in merito, contattare i seguenti recapiti:
mail: info@pharmalab24.com
numero verde: 800913524 (da lunedi’ a venerdi’, dalle 10 alle 13 e dalle 15 alle 18)

Farmadati Italia srl. Tutti i diritti riservati

Aggiornamento 29-02-24

FARMACO

1) MODIFICA STAMPATI

Sono pubblicati alcuni provvedimenti di modifica stampati di medicinali, come
di seguito specificato:

  • G.U. 49 del 28/2/2024 (consegna foglio illustrativo dal 29/3/2024)
    ATENOLOLO AHCL (041098)
  • G.U. 25 del 29/2/24, Foglio delle Inserzioni (consegna foglio illustrativo dal 30/3/24)
    QUETIAPINA SANDOZ GMBH (040968)
    QUETIAPINA SANDOZ (040402)
    ALGIDRIN (049108)
    ESPENT (027617)
    KYNMOBI (050407)
    ANGELIQ (036170)
    PROGYNOVA (021226)
    CLIMEN (028033)
    CLIMARA (030183)
    DAPAGLIFLOZIN TEVA (049982)
    PAROXETINA RATIOPHARM (035818)
    TRIOREG (042638)
    Il foglio illustrativo sarà successivamente reso disponibile dal Titolare AIC
    secondo le tempistiche previste dalle vigenti disposizioni normative.

2) LOTTI AGGIORNATI
034261115 OSSIBUTININA CLOR MY30CPR 5MG Primo lotto aggiornato: 8175770 scadenza 9/2026 026138230 CLAVULINBB OS 12BUST 400+57MG
Primo lotto aggiornato: GB6W scadenza 10/2025

3) REGIONE PIEMONTE. PROROGA TERMINE INVIO TELEMATICO DCR FEBBRAIO 2024

Il termine entro il quale le Farmacie della Regione Piemonte dovranno inviare
via PEC, ai rispettivi Servizi Farmaceutici, il file della DCR ed i documenti
contabili relativi alle competenze di febbraio 2024, è prorogato fino alle ore 24 dell’11 marzo 2024.

La proroga e’ funzionale ad agevolare le Farmacie nell’inserimento in tale DCR
di tutte le ricette afferenti all’attuale modalità di tariffazione dei medicinali erogati in regime di SSN, tenuto conto che a partire dal 1 marzo 2024 entrerà in vigore la nuova remunerazione di cui alla Legge 213/2023.
La consegna fisica dei relativi fogli di registro e delle ricette avverrà, invece, secondo le date e le modalità precedentemente stabilite dalle singole ASL.

DISPOSITIVI MEDICI

INTERSURGICAL: RITIRO LOTTI KIT FITALNEB

Intersurgical comunica il ritiro dei lotti 32317040 e 32319558 del kit per
aerosolterapia FiltaNeb – 964436671 per occlusione del foro tra la maschera ed
il raccordo a T.

La ditta chiede di isolare e restituire i dispositivi coinvolti.
Per ulteriori informazioni contattare la referente Alessandra Govoni tramite i
seguenti recapiti:

E-mail: a.govoni@intersurgical.it
Tel: 0535611073