di Redazione SoFarmaMorra | 26 Settembre 2016 | Aggiornamento Tecnico
LOTTI AGGIORNATI
034294013 CLODY*IM 6F 100+33MG 3,3ML LID Primi lotti aggiornati: 0416 scad. 06/2019 e successivi
042187017 ALOVEXLABIALE*MAT CUT 3G 5% Primi lotti aggiornati: 076200F scad. 07/2018 e successivi
MODIFICA STAMPATI
Le ultime Gazzette Ufficiali pubblicano i provvedimenti di modifica stampati, di cui alla Determina AIFA n. 371/2014, dei seguenti medicinali: (altro…)
di Redazione SoFarmaMorra | 23 Settembre 2016 | Aggiornamento Tecnico
OGGETTO : Sostanze obbligatorie in farmacia. Ipecacuana sciroppo emetico.
Com’è noto, in seno alla tabella 2 della vigente Farmacopea Uflìciale, che individua le sostanze medicinali di cui le farmacie debbono essere provviste obbligatoriamente ai sensi dell’articolo 123. lettera a), del Regio decreto 27 luglio 1934, n. 1265, è presente la sostanza medicinale ipecacuana sciroppo emetico.
Le specialità medicinali immesse in commercio sul territorio nazionale, a base di tale sostanza, risultano oggi revocate. (altro…)
di Redazione SoFarmaMorra | 22 Settembre 2016 | Aggiornamento Tecnico
Fonte: Farmadati Italia Srl
ERRORE TIPOGRAFICO BOLLINI FARMACEUTICI
LEO Pharma SpA segnala che i bollini farmaceutici riportati sulle confezioni dei seguenti lotti del medicinale FUCIMIXBETA riportano un errore tipografico:
043295031 FUCIMIXBETA*CREMA 30G 20+1MG/G; LOTTI: EL8397, EL8775 SCAD. 30/9/2017
043295043 FUCIMIXBETA*CREMA 60G 20+1MG/G; LOTTI: EM0791 SCAD. 31/10/2017 e EM1285, EM1286 SCAD. 30/11/2017
L’errore, identico per tutte le confezioni soprariportate, riguarda l’indicazione del dosaggio, “20mcg/g+1mg/g” invece di “20mg/g+1mg/g“, mentre le altre informazioni sono corrette.
L’errore non corrisponde, inoltre, ad alcun difetto ne’ del medicinale ne’ delle relative confezioni che risultano conformi all’Autorizzazione all’Immissione in Commercio e possono pertanto essere mantenute nel circuito distributivo. (altro…)
di Redazione SoFarmaMorra | 22 Settembre 2016 | Mondo Farmacia
Fonte: www.ilfarmacistaonline.it
I giudici in un caso sollevato nel Regno Unito. “Il diritto dell’Unione non opera alcuna distinzione in base al luogo in cui è stata effettuata la sperimentazione animale. Il regolamento Ue cerca di promuovere un utilizzo di metodi alternativi per garantire la sicurezza dei prodotti cosmetici. La realizzazione di tale obiettivo sarebbe compromessa se fosse possibile eludere i divieti effettuando le sperimentazioni in paesi terzi”. LA SENTENZA “Può essere vietata l’immissione sul mercato dell’Unione di prodotti cosmetici, alcuni ingredienti dei quali sono stati oggetto di sperimentazioni animali al di fuori dall’Unione per consentire la commercializzazione di tali prodotti in paesi terzi, se i dati risultanti da tali sperimentazioni sono utilizzati per dimostrare la sicurezza dei suddetti prodotti ai fini della loro immissione sul mercato dell’Unione”. (altro…)
di Redazione SoFarmaMorra | 22 Settembre 2016 | Mondo Farmacia
Fonte: www.farmaracing.it
HomeMarketing farmaceutico: la ricerca del prodotto innovativo
prodotto innovativo
La farmacia oggi deve essere 3.0, SMART, innovativa e all’avanguardia. Questi paroloni, spesso suonano spesso più come una minaccia che come una opportunità, una sorta di obbligo che, a volte, appare forzato e grottesco. Spesso, il farmacista, pur di essere innovativo e competitivo, propone alla clientela prodotti fuori-budget o poco stimolanti, perché lui per primo non ne conoscere il valore e, perciò, non riesce a trasmetterlo ai clienti. (altro…)