di Redazione SoFarmaMorra | 16 Febbraio 2016 | Mondo Farmacia
Di Edoardo Stucchi – IlFarmacistaonline.it
Produciamo di più di Germania e Francia
Una survey di Prometeia e Farmindustria fa il punto su una realtà industriale italiana ancora poco conosciuta. Si tratta dello sviluppo e della produzione di farmaci “per conto” delle grandi multinazionali del farmaco. In Italia raggiunto un fatturato di 1,5 miliardi contro l’1,2 della Germania e il miliardo della Germania. LA SURVEY (altro…)
di Redazione SoFarmaMorra | 12 Febbraio 2016 | Aggiornamento Tecnico
La Gazzetta ufficiale n. 15 del 4/2/2016 Parte seconda pubblica i provvedimenti di modifica stampati, di cui alla Determina AIFA n. 371/2014, dei seguenti medicinali:
039615012 ACRIDON*4CPR RIV 35MG
041732013 RIPOL*5F 20ML 10MG/ML
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di Redazione SoFarmaMorra | 12 Febbraio 2016 | Mondo Farmacia
di Rossella Gemma – PharmaRetail.it
Con la pubblicazione in Gazzetta Ufficiale del decreto del ministero della Salute, arriva ufficialmente in Italia il logo europeo che identifica le farmacie autorizzate a vendere on line. Lo ha annunciato il ministero con un tweet. La normativa, che ricalca quella europea e che è entrata in vigore lo scorso luglio, prevede che possano essere venduti on line solo i farmaci che non richiedono la prescrizione medica. (altro…)
di Redazione SoFarmaMorra | 12 Febbraio 2016 | Mondo Farmacia
di Mauro Miserendino- Farmacista33
La possibilità di andare a esercitare in uno stato estero la professione facendo domanda e ottenendo l’ok nel giro di un mese è ora definitiva. È stato, infatti, pubblicato in Gazzetta ufficiale il decreto di recepimento della direttiva Ue 55/2013, in base al quale anche i farmacisti, oltre agli infermieri e alle guide alpine, possono trasferirsi ed esercitare in tutti i paesi dell’Unione Europea muniti di una tessera European Professional Card che ne riporta numero di iscrizione all’ordine, e qualifiche. (altro…)
di Redazione SoFarmaMorra | 12 Febbraio 2016 | Mondo Farmacia
E’ luce verde per le nuove misure anticontraffazione dell’Unione europea su targhe e confezioni dei prodotti farmaceutici. Ad accenderla il Regolamento approvato a ottobre da Commissione e pubblicato martedì sulla Gazzetta ufficiale dell’Unione. In sintesi, le novità portanti del provvedimento riguardano l’introduzione di un nuovo codice a barre bidimensionale (Data Matrix a lettura ottica) e di un dispositivo “anti-manomissione”, da apporre sulle scatolette per individuare eventuali aperture non autorizzate. (altro…)