Fonte: www.federfarma.it
Le 250mila dosi di vaccino antinfluenzale, messe a disposizione per la dispensazione in farmacia alle categorie non protette dopo la rimodulazione in Conferenza Stato-Regioni, sono un primo passo verso la risoluzione della problematica, ma rappresentano un numero assolutamente insufficiente al fabbisogno.
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L’Italia è tra i Paesi dell’Ue e dello Spazio economico europeo (See) che il Centro europeo per la prevenzione e il controllo delle malattie (Ecdc) identifica come a “rischio complessivo basso di Covid-19 per la popolazione generale e il sistema sanitario”. Anche se per quanto riguarda gli individui vulnerabili, cioè con fattori di rischio per la grave malattia Covid-19, “poiché l’impatto della malattia in questi gruppi è molto alto, il rischio complessivo è moderato”. È il dato che emerge dal 12mo aggiornamento sul risk assessment pubblicato dall’Ecdc, basato su dati aggiornati al 13 settembre e presentato in conferenza stampa.
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Tra le misure per favorire i pagamenti elettronici c’è quella del credito di imposta del 30% sulle commissioni bancarie per le transazioni con carte di credito. I vantaggi e le possibili ricadute per le farmacie
Sono diverse le misure che si sono susseguite in questi ultimi mesi per cercare di favorire i pagamenti elettronici e, quindi, tracciabili.
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L’Aifa ha pubblicato le informazioni sull’assenza di lattice/latex/gomma naturale nelle componenti dei confezionamenti primari dei vaccini antinfluenzali autorizzati per la stagione influenzale 2020-2021
Come ogni anno, l’Aifa pubblica le informazioni relative all’assenza di lattice/latex/gomma naturale nelle diverse componenti dei confezionamenti primari (siringhe pre-riempite, nebulizzatore, ecc.), dei vaccini antinfluenzali autorizzati in Italia per la stagione influenzale 2020-2021 dopo le necessarie verifiche con le Aziende titolari dell’Autorizzazione all’immissione in commercio (Aic). L’Agenzia ricorda che queste informazioni sono “di estrema importanza per i soggetti allergici al lattice di gomma naturale che necessitano della copertura vaccinale”.
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Coinvolgere le farmacie nelle campagne di screening con test sierologici può rappresentare un ulteriore passaggio nel percorso evolutivo della farmacia ma servono regole chiare. Il messaggio di Federfarma Servizi
Il coinvolgimento delle farmacie nelle campagne di screening attraverso test sierologici rapidi può rappresentare un ulteriore passaggio nel percorso evolutivo della farmacia nel Ssn ma servono regole chiare e riferimenti certi e validati. È il messaggio lanciato da Antonello Mirone, presidente di Federfarma Servizi in apertura dell’odierna edizione di F-online, house organ dell’associazione.
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L’Agenzia europea per i medicinali conferma la sospensione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei farmaci a base di ranitidina per la presenza di N-nitrosodimetilammina. Che cosa è e cosa si rischia
È stata confermato la sospensione dell’Autorizzazione all’immissione al commercio (Aic) di tutti i medicinali a base di ranitidina nell’Ue a causa della presenza di seppur bassi livelli di un’impurezza denominata N-nitrosodimetilammina (Ndma). È quanto ha stabilito il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell’Agenzia europea per i medicinali (Ema) a seguito del riesame del parere del Comitato di aprile 2020 richiesto da una delle aziende che commercializzano farmaci a base di ranitidina.
