Certificazione per viaggiare si ottiene online, in farmacia, da Mmg

Certificazione per viaggiare si ottiene online, in farmacia, da Mmg

Stop green pass. Certificazione per viaggiare si ottiene online, in farmacia, da Mmg: ecco come fare
Dal 1° luglio stop al rilascio dei green pass, ma nei viaggi extraeuropei non si esclude la richiesta: come e a chi rivolgersi per ottenerlo

A partire dal 1° luglio 2023 i green pass che attestano la vaccinazione, la guarigione o l'effettuazione del test per Covid-19 non verranno più rilasciati. Ma se si viaggia in Paesi che richiedono ancora per l'ingresso la Certificazione è possibile recuperarla utilizzando le piattaforme digitali oppure recandosi in farmacia o dal proprio medico di base. Ecco in dettaglio come ottenerla e a chi rivolgersi.

I Paesi che richiedono la certificazione
Con il 30 giugno 2023 è scaduto il Regolamento Europeo n. 953/2021 che stabiliva "il rilascio, la verifica e l'accettazione di certificati interoperabili di vaccinazione, di test e di guarigione da COVID-19". In Italia, la Certificazione è emessa solo attraverso la piattaforma nazionale del Ministero della Salute, in formato sia digitale sia cartaceo. Si riconosce per il QR code firmato digitalmente per impedirne la falsificazione.
Ad oggi nessuna nazione chiede il "green pass" formale. Alcuni paesi, però, chiedono una copertura assicurativa per i contagi eventuali da Covid-19 (Israele) o un'autocertificazione sul proprio stato di salute (Singapore) o una quarantena "leggera" (Kenya) per chi presenta sintomi o ancora un periodo di isolamento a seguito di positività riscontrata dopo test a campione (Tanzania). Tuttavia, è bene non sottovalutare la possibilità che venga richiesto il Green Pass, soprattutto per chi intraprende viaggi extra-europei.

Dove e a chi richiedere il Green Pass
Nel caso il documento venisse richiesto è ancora possibile scaricare le Certificazioni precedentemente generate e non scadute utilizzando la app Io, la piattaforma per accedere al fascicolo sanitario elettronico o tramite il sito dgc.gov con la propria tessera sanitaria o tramite Spid. Chi, però, non fosse nelle condizioni di utilizzare un computer o uno smartphone può ugualmente ottenere il proprio certificato rivolgendosi "al proprio medico di medicina generale, al pediatra di libera scelta, in farmacia, presso laboratori pubblici e privati accreditati, professionisti sanitari e operatori di interesse sanitario" si legge sul sito. Le documentazioni rilasciate dai professionisti o dalle strutture sanitarie "che attestano l'avvenuta vaccinazione, la guarigione dall'infeziuone o l'esito negativo di un test molecolare effettuato nelle 72 ore antecedenti o antigenico rapido effettuato nelle 48 ore antecedenti hanno analoga validità della Certificazione verde Covid-19". Inoltre, la propria ASL può rilasciare il certificato anche in lingua inglese.

Test diagnostici e analisi: che cosa si può fare in farmacia

Test diagnostici e analisi: che cosa si può fare in farmacia

fonte: www.farma7.it

Negli ultimi anni il campo dei test diagnostici e analisi praticabili in farmacia si è notevolmente allargato e modificato, ampliando il ruolo del farmacista e la sua possibilità di offrire nuovi servizi al cittadino. Anche sollecitata da diverse richieste di chiarimenti, Federfarma ha ritenuto opportuno riepilogare la situazione odierna, secondo le norme vigenti, con la Circolare 294/2023, disponibile sul sito nell’area riservata.

Che cosa può fare oggi il farmacista nel campo di test diagnostici e analisi? Molte più cose che in passato. Federfarma riepiloga la situazione alla luce delle norme oggi in vigore.

È stata l’emergenza pandemica a dare l’impulso al cambiamento e a portare il legislatore a varare provvedimenti che, nel 2020 e nel 2022, consentivano al farmacista di svolgere attività precedentemente non previste o permesse nell’ambito di test diagnostici e analisi in farmacia.

Infatti, Federfarma ricorda anzitutto “il primo epocale cambiamento”, introdotto dalla Legge 178/2020, che consentiva l’effettuazione presso le farmacie, da parte di un farmacista, di test diagnostici che prevedono il prelievo di sangue capillare, prima non permesso.

Poi, nel 2022, con la Legge 52, è diventato possibile effettuare in farmacia test diagnostici a uso professionale che prevedono il prelevamento del campione biologico a livello nasale, salivare o orofaringeo.

Superato così il vecchio concetto di autodiagnosi del paziente in farmacia, oggi il farmacista può utilizzare direttamente dispositivi a uso professionale per eseguire questi prelievi (di sangue o di campioni biologici).

I dispositivi che il farmacista può usare -chiarisce Federfarma- sono i near patient testing (Npt) o point of care test (Poct), cioè quelli non destinati all’autotest ma all’esecuzione di test al di fuori di un ambiente di laboratorio, generalmente vicino o al fianco del paziente da parte di un operatore sanitario.

I test diagnostici a uso professionale sono utilizzabili autonomamente dal farmacista in farmacia quando i referti non devono essere firmati da un medico di laboratorio o da altro professionista, all’interno del laboratorio.
Pertanto, specifica la circolare di Federfarma, questi test diagnostici a uso professionale “sono utilizzabili autonomamente dal farmacista in farmacia quando i relativi referti non devono essere firmati da un medico di laboratorio o da altro professionista, all’interno del laboratorio, specificamente individuato (come, per esempio, il direttore tecnico di laboratorio, che può essere solo ed esclusivamente un medico, un biologo o un chimico)”.

Eseguito il test, il farmacista deve consegnare obbligatoriamente il referto o esito al paziente, senza effettuare alcuna attività di diagnosi. È invece buona prassi ricordare al cittadino che l’esito del test deve essere visionato dal medico curante, per le valutazioni e le diagnosi del caso.

Permane, per contro, il divieto di effettuare prelievo di sangue venoso in farmacia.

Federfarma ricorda ancora che la normativa attuativa di riferimento della disposizione relativa ai test diagnostici è contenuta nel Protocollo d’intesa del 28 luglio 2022 tra Governo, Regioni e organizzazioni rappresentative delle farmacie.

Ma esistono elenchi dettagliati dei dispositivi utilizzabili e dei test eseguibili in farmacia? Federfarma chiarisce in proposito che “non esiste un elenco positivo e tassativo di tipologie di dispositivi medici a uso professionale per test diagnostici, effettuabili in farmacia, ma possono essere effettuati tutti i test, non destinati all’attività di laboratorio, per l’effettuazione del prelievo di sangue capillare e il prelevamento del campione biologico a livello nasale, salivare o orofaringeo”.

Dermatite atopica, il ruolo del farmacista

Dermatite atopica, il ruolo del farmacista

fonte: www.farmacianews.it

Si tratta di una delle patologie dermatologiche più frequenti nella popolazione italiana. Come si realizza nel concreto il supporto di questo professionista? I segni da osservare e i consigli da dispensare soprattutto nella gestione della fase di mantenimento dopo la terapia

La dermatite atopica, dopo l’acne, è la patologia dermatologica più frequente nella popolazione italiana e mondiale. Pertanto, è facile che il farmacista si imbatta in un paziente che ne soffre personalmente o che riporta i sintomi di un familiare affetto.
«È una patologia che colpisce gli epiteli, rendendoli meno efficienti nella difesa da agenti esterni (per esempio pollini o alimenti) – ci spiega Giovanni Damiani, medico ricercatore e docente di Dermatologia e Venereologia presso il Dipartimento di Scienze Biomediche, Chirurgiche e Odontoiatriche dell’Università di Milano, Clinical Professor presso il Case Western Reserve University di Cleveland (USA) – Le manifestazioni cliniche spaziano dall’asma alla rinite, per arrivare alla congiuntivite e alle allergie.

Può colpire a tutte le età, dalla prima infanzia fino alla vecchiaia, e ha vari gradi di intensità, che vengono calcolati in base a diversi indici di severità, tra cui lo SCORAD (SCOring of Atopic Dermatitis). Nessun indice, però, tiene conto della globalità delle possibili manifestazioni, che nel loro insieme costituiscono la cosiddetta “sindrome atopica”, ossia dermatite atopica associata a rinite, congiuntivite e allergie alimentari».

L’intervento del farmacista
Data la diffusione della patologia, il farmacista si trova spesso a essere consultato da pazienti che ne soffrono personalmente o che riportano i sintomi di un familiare che ne è affetto. Come si esplica la gestione di questo utente da parte del professionista sanitario? In fase di diagnosi, «oltre a osservare eventuali farmaci prescritti e ad ascoltare i sintomi che il paziente lamenta, il farmacista può notare piccoli segni tipici della dermatite atopica nelle parti di pelle esposta e visibile, che cambiano come localizzazione a seconda dell’età del paziente – prosegue Damiani – Per esempio, nel neonato le guance sono una sede tipica, mentre nell’adulto e nell’anziano lo è il collo.

Nell’anziano, inoltre, la dermatite atopica può dare segno di sé con un eczema e un prurito generalizzato che prende il nome di “prurigo nodulare”, caratterizzata da noduli escoriati. Quando la patologia si manifesta in forma eritematosa desquamativa le lesioni sono siero-gementi e possono anche infettarsi facilmente».

I prodotti da suggerire
Il ruolo principale del farmacista nella dermatite atopica, tuttavia, secondo il dermatologo riguarda una skincare efficace da utilizzare nei periodi di mantenimento. «Un paziente, infatti, anche se ben trattato non è “guarito” dalla dermatite atopica, ma è un paziente in remissione, che non va incontro a flare o che lo fa meno spesso. È qui che il farmacista può diventare un alleato fondamentale, giocando una parte preminente, suggerendo vari interventi utili a potenziare la barriera cutanea.

Per la detersione è bene consigliare prodotti a base oleosa rigorosamente senza profumo e colore, il più possibile privi di parabeni e senza sostanze di origine vegetale potenzialmente allergizzanti, compresa l’aloe. Inoltre, serve consigliare l’applicazione almeno una volta al giorno di un prodotto riccamente emolliente, avendo però cura che la texture rispetti la stagione di utilizzo. Per esempio, un emolliente molto grasso d’estate va evitato, perché blocca la traspirazione della pelle. Nella stagione calda sono preferibili gel a base di ceramidi, senza mai cedere alla tentazione del profumo, che può peggiorare la situazione o causare addirittura un flare».

Gestire il trattamento
Un altro consiglio utile che il farmacista può dare, suggerisce Damiani, è quello di mescolare il cortisonico prescritto dal medico con una crema emolliente, per compensare gli effetti troppo aggressivi sulla pelle. «Per ragioni analoghe, e anche per evitare l’intenso bruciore al sito di applicazione, un suggerimento prezioso può essere quello di miscelare le creme con principio attivo tacrolimus con un gel a base di ceramidi, soprattutto quando il farmaco deve essere applicato intorno agli occhi, dove possono formarsi le tipiche ragadi dell’eczema atopico perioculare, che tormentano grandi e piccini.

Nei pazienti obesi un’altra cosa importante da ricordare è quella di consigliare sempre una texture molto bassa dei prodotti emollienti, perché tra le pieghe della pelle si verifica un importante fenomeno di macerazione della pelle, da non peggiorare. Nell’anziano magro, al contrario, è più opportuno consigliare una texture più consistente, perché la pelle è atrofica e va incontro a una Trans epidermal water loss (Tewl) molto più alta; il rischio di disidratazione è elevato e va contrastato.

Si tratta di piccoli accorgimenti apparentemente trascurabili, ma che in realtà non lo sono: rendono più tollerabile la terapia anche a beneficio dell’aderenza terapeutica e possono fare la differenza. I pazienti saranno grati a chi avrà cura di suggerirli, medico o farmacista».

aggiornamento tecnico 3 luglio 2023

fonte: Farmadati Italia

Aggiornamento 03-07-23

FARMACO

1) AGGIORNAMENTO NOTA AIFA 95

La G.U. n. 152 del 01/07/2023 pubblica la Determina AIFA n. DG/261/2023
"Aggiornamento della Nota AIFA 95 di cui alla Determina n. DG/528/2022 del 14
novembre 2022".

Rispetto alla versione precedente, il testo aggiornato della Nota AIFA 95
evidenzia la possibilita', gia' prevista, di prescrivere Diclofenac 3% a carico
SSN per la cheratosi attinica alle condizioni specificate nella Nota AIFA 95,
sia per localizzazioni al viso e/o al cuoio capelluto, sia per localizzazioni
al tronco e/o alle estremita'.

La Banca Dati e' aggiornata.

Il testo integrale della Nota AIFA 95, in formato PDF:

  • e' stato rilasciato come file zip a corredo dell'aggiornamento straordinario
    n. 29;
  • e' disponibile in BDF 2.0 DOCUMENTALE, tabella TDK (Note in fase di
    prescrizione), ed e' visualizzabile in Tunnel e Gallery (sezione
    "Documentazione" > "Note sulla prescrizione");
  • e' visualizzabile negli applicativi Farmadati Italia (CFT, CFO, CFP ecc.),
    selezionando il tasto "Nota" e successivamente il tasto "i".

2) LOTTI AGGIORNATI

023378072 BECOTIDE*FL 250MCG 200D SOL PR
Primo lotto aggiornato: X42H scadenza 03/2025

034463101 ALIFLUS*INAL 25MCG+50MCG 120D
Primo lotto aggiornato: V55X scadenza 02/2025

045398031 OLMESARTAN AM PEN*28CPR 40+10
Primo lotto aggiornato: BV0168 scadenza 04/2026

038614044 LERINDOPRIL IND RAT*30CPR
Primo lotto aggiornato: X30542TU scadenza 03/2024

038614145 PERINDOPRIL IND RAT*30CPR
Primo lotto aggiornato: X32850T scadenza 04/2024

034850026 FLUOXETINA RAT*12CPR SOLUB20MG
Primo lotto aggiornato: A51175B scadenza 01/2026

041586013 LATANOPROST TIMOL TEVA*COLL1FL
Primo lotto aggiornato: 2202423 scadenza 03/2025

035374038 CEFOTAXIMA TEVA*IM IV 1F
Primo lotto aggiornato: 2340149ITA scadenza 02/2025

035374014 CEFOTAXIMA TEVA*EV 1FL
Primo lotto aggiornato: 2340138ITA scadenza 02/2025

PARAFARMACO E DISPOSITIVI MEDICI

A) B. BRAUN MILANO S.P.A.:
NON CONFORMITA' TROCAR PER RESTRIZIONE DEL CAMPO VISIVO

B. Braun comunica che lotti specifici del seguente trocar sono stati fabbricati
con un'asta troppo lunga che porta a una restrizione del campo visivo:

  • MINOP TROCAR CHIR 4CAN 6MM - 917342471, lotti: 52750146, 52756472, 52768374,
    52795617, 52753381, 52805655, 52820865, 52823878, 52812596, 52816570, 52818472,
    52830872
    I prodotti interessati, potranno essere ritirati ed inviati previa consultazione
    con il rappresentante di vendita.
    Per ulteriori informazioni chiamare il numero 02662181

B) INTEGRATORI ALIMENTARI CONTENENTI CURCUMA

LABORATORI ALIVEDA Srl

978835433 ACUTON 120CPS - lotti invendibili: n.23PF000079 scad. 1/2026 e
n.23PF000565 scad. 4/2026 privi dell'avvertenza importante; lotti vendibili:
n.23PF000079 scad. 1/2026 e n.23PF000565 scad. 4/2026 recanti l'avvertenza
importante.
L'Azienda provvedera' a ritirare le unita' coinvolte accordandosi con i
Grossisti e provvedendo alla sostituzione, ma rimettera' in commercio gli
stessi lotti dotati di apposita integrazione nelle avvertenze.

C) RITIRO LOTTO THOTALE CREMA CORPO ROSA/MELOG CLIAWALK SRL UNIPERSONALE

Cliawalk dispone il ritiro volontario del lotto n.111909057 di 979255662
THOTALE CREMA CORPO ROSA/MELOG.

Motivo del ritiro: merce non conforme.

I contatti per comunicare i pezzi da ritirare sono da trasmettere ai seguenti
recapiti: info@cliawalk.it o 0828547516.

Farmadati Italia srl. Tutti i diritti riservati

aggiornamento tecnico 29-30 giugno 2023

fonte: Farmadati Italia

Aggiornamento 29-06-23

FARMACO

1) LOTTI AGGIORNATI

046337010 SHINGRIX*IM 1FL 50MCG 0,5ML
Primo lotto aggiornato: T52TS scadenza 08/2025

027731013 LOSFERRON*30CPR EFF 80MG
Primo lotto aggiornato: 23496 scadenza 04/2026

042753032 TREDIMIN*OS SOL4FL2,5ML25000UI
Primo lotto aggiornato:210003 scadenza 10/2024

019408018 URACTONE*10CPR 100MG
Primo lotto aggiornato: M231591 scadenza 04/2028

2) MODIFICA STAMPATI

Sono pubblicati alcuni provvedimenti di modifica stampati di medicinali, come specificato:

  • G.U. n. 76 del 29/6/2023, Foglio delle Inserzioni (consegna foglio illustrativo dal 29/7/2023):
    CARAVEL
    KEPLAT 20 MG CEROTTO MEDICATO
    NEOMEDIL
    AMIKACINA B.BRAUN
    ATORVASTATINA ALMUS PHARMA
    PRAVASTATINA ZENTIVA 20 MG E 40 MG CPR
    ATORVASTATINA ABC
    OMEPRAZOLO ALMUS PHARMA
    OMEPRAZOLO P-CARE
    OMEPRAZOLO PHARMACARE
    OMEPRAZOLO TECNIGEN
    OMEPRAZOLO ABC
    AMIKACINA TEVA
    ESOMEPRAZOLO TEVA ITALIA
    ROPINIROLO TEVA ITALIA
    METOTRESSATO TEVA
    PARACALCITOLO TEVA ITALIA
    FENPATCH
    IBUPROFENE ABC FARMACEUTICI
    FASTUADVANCE 4% SPRAY CUTANEO
  • G.U. n.150 del 29/6/2023 (consegna foglio illustrativo dal 29/7/2023)
    QUETIAPINA MYLAN
    DONOPA

Il foglio illustrativo sarà successivamente reso disponibile dal Titolare AIC
secondo le tempistiche previste dalle vigenti disposizioni normative.
3) PAY-BACK 5% - ANNO 2023. PUBBLICAZIONE IN G.U.

La G.U. n. 150 del 29 giugno 2023 pubblica la Determina AIFA DG/262/2023
"Procedura Pay-Back 5% - Anno 2023".

L'elenco, elaborato da Farmadati Italia, dei medicinali di classe A e H oggetto
di modifica del prezzo al pubblico, a seguito di accettazione/diniego
dell'opzione pay-back da parte del Titolare AIC, e' disponibile nell'area
riservata del sito web www.farmadati.it (percorso: Supporto Professionale
Contenuti > Farmaco > Elenchi > Elenchi Pronti > Prezzi).

PARAFARMACO E DISPOSITIVI MEDICI

A) PRODOTTI ALIMENTARI CONTENENTI TE' VERDE NUOVA C.P. SERVICE Snc

977626757 OBEXAN DRENA FORTE 500ML

  • lotti invendibili: n.68/22 E n.73/22 scad. 30/4/25, n.103/22 scad. 30/6/25, n.114/22 E n.135/22 scad. 30/7/25, n.184/22 scad. 30/10/25, n.25/23 scad. 30/1/26, n.61/23 scad. 30/3/26 e n.73/23
    scad. 30/4/26, privi di etichetta adesiva aggiornata ai sensi del Reg. UE 2022/2340;
    lotti vendibili: n.68/22 E n.73/22 scad. 30/4/25, n.103/22 scad. 30/6/25, n.114/22
    E n.135/22 scad. 30/7/25, n.184/22 scad. 30/10/25,n.25/23 scad. 30/1/26, n.61/23 scad. 30/3/26 e n.73/23 scad. 30/4/26, con etichetta adesiva aggiornata ai sensi del Reg. UE 2022/2340 e a partire dal n.109/23 scad. 30/6/26.
    982980765 OBEXAN ACTIVE 40CPS
  • lotti invendibili: n.142/21 scad. 30/7/24, n.215/21 scad. 30/10/24, n.233/21 scad. 30/11/24, n.62/22 scad. 30/3/25, n.133/22 scad. 30/7/25 e n.23/22 scad. 31/12/25, privi di etichetta adesiva
    aggiornata ai sensi del Reg. UE 2022/2340;
    -lotti vendibili: n.142/21 scad. 30/7/2024, n.215/21 scad. 30/10/2024, n.233/21 scad. 30/11/24, n.62/22 scad. 30/3/25, n.133/22 scad. 30/7/25 e n.23/22 scad. 31/12/25, con etichetta
    adesiva aggiornata ai sensi del Reg. UE 2022/2340 e a partire dal n.107/23 scad. 30/6/26.
    Previa richiesta dei clienti, l'Azienda provvederà all'aggiornamento/sostituzione dei prodotti con etichetta non conforme.

B) RITIRO LOTTI PRODOTTI SONNENTOR KRAUTERHANDELS GmbH

Biotobio comunica il ritiro volontario dei seguenti lotti di:
971297801 SONNENTOR CURCUMA GOLDEN M ZEN - tutti i lotti con scadenza compresa tra 31/12/24 e 30/6/26 incluse;
971297799 SONNENTOR CURCUMA GOLDEN M VAN - tutti i lotti con scadenza compresa tra 30/11/24 e 30/6/26 incluse;
983587647 SONNENTOR ZENZERO POLVERE 30G - lotti con scadenza 31/10/2025;
974648786 SONNENTOR ZENZERO BIO 90G - tutti i lotti con scadenza tra 31/8/2025 e 30/6/26
Motivo del ritiro: lo zenzero impiegato non risulta conforme al metodo biologico.

C) CESSATA COMMERCIALIZZAZIONE BIOMUNILPLUS PIERRE FABRE PHARMA SRL

Pierre Fabre Pharma comunica che in data 29/6/2023 ha interrotto la
commercializzazione di 973146727 BIOMUNILPLUS 28CPS.

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Aggiornamento 30-06-23

FARMACO

1) TERMINE CARENZA GIBITER (043507045)

Perviene comunicazione della ripresa della regolare distribuzione del farmaco
GIBITER*EASYHA 120D 160+4,5MCG - 043507045, carente dal 30/3/23 a data odierna.

2) LOTTI AGGIORNATI

033299037 MALARONE*BB 12CPR RIV62,5+25MG
Primo lotto aggiornato 425P scadenza 10/2027

PARAFARMACO E DISPOSITIVI MEDICI

A) RITIRO LOTTO DR.SCHAR SpA

Dr. Schar SpA comunica il ritiro volontario del lotto n. 306520 scad.6/3/2024
del prodotto SCHAR FETTE CROCCANTI CON TEFF E GRANO SARACENO 125 G
paraf 980682571, EAN 008698011294.

Motivo del ritiro: possibili tracce di alcaloidi tropanici derivati da materia prima.
Per qualsiasi informazione o chiarimento, l'azienda chiede di contattare il
Team Customer Service al numero 800842023 oppure email: farmacia@drschaer.com

B) DISTRIBUZIONE PER CONTO PRESIDI PER DIABETICI. REGIONE LOMBARDIA

L'aggiornamento odierno modifica i dati dei presidi per diabetici oggetto di
"distribuzione per conto" della Regione Lombardia.

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