di Redazione SoFarmaMorra | 22 Settembre 2020 | Mondo Farmacia
Fonte: www.farmacista33.it
L’Aifa ha pubblicato le informazioni sull’assenza di lattice/latex/gomma naturale nelle componenti dei confezionamenti primari dei vaccini antinfluenzali autorizzati per la stagione influenzale 2020-2021
Come ogni anno, l’Aifa pubblica le informazioni relative all’assenza di lattice/latex/gomma naturale nelle diverse componenti dei confezionamenti primari (siringhe pre-riempite, nebulizzatore, ecc.), dei vaccini antinfluenzali autorizzati in Italia per la stagione influenzale 2020-2021 dopo le necessarie verifiche con le Aziende titolari dell’Autorizzazione all’immissione in commercio (Aic). L’Agenzia ricorda che queste informazioni sono “di estrema importanza per i soggetti allergici al lattice di gomma naturale che necessitano della copertura vaccinale”.
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di Redazione SoFarmaMorra | 22 Settembre 2020 | Aggiornamento Tecnico
Fonte: Farmadati Italia
Aggiornamento 21/09/20
FARMACO
1) MODIFICA STAMPATI
Sono pubblicati alcuni provvedimenti di modifica stampati di medicinali, come di seguito specificato:
– G.U. 232 del 18/9/20, Serie Generale (consegna foglio illustrativo dal 18/10/2020):
MOXIFLOXACINA KABI
XARATOR
TORVAST
ATORVASTATINA PFIZER (altro…)
di Redazione SoFarmaMorra | 22 Settembre 2020 | Mondo Farmacia
Fonte: www.farmacista33.it
Coinvolgere le farmacie nelle campagne di screening con test sierologici può rappresentare un ulteriore passaggio nel percorso evolutivo della farmacia ma servono regole chiare. Il messaggio di Federfarma Servizi
Il coinvolgimento delle farmacie nelle campagne di screening attraverso test sierologici rapidi può rappresentare un ulteriore passaggio nel percorso evolutivo della farmacia nel Ssn ma servono regole chiare e riferimenti certi e validati. È il messaggio lanciato da Antonello Mirone, presidente di Federfarma Servizi in apertura dell’odierna edizione di F-online, house organ dell’associazione.
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di Redazione SoFarmaMorra | 22 Settembre 2020 | Mondo Farmacia
Fonte: www.farmacista33.it
L’Agenzia europea per i medicinali conferma la sospensione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei farmaci a base di ranitidina per la presenza di N-nitrosodimetilammina. Che cosa è e cosa si rischia
È stata confermato la sospensione dell’Autorizzazione all’immissione al commercio (Aic) di tutti i medicinali a base di ranitidina nell’Ue a causa della presenza di seppur bassi livelli di un’impurezza denominata N-nitrosodimetilammina (Ndma). È quanto ha stabilito il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell’Agenzia europea per i medicinali (Ema) a seguito del riesame del parere del Comitato di aprile 2020 richiesto da una delle aziende che commercializzano farmaci a base di ranitidina.
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di Redazione SoFarmaMorra | 22 Settembre 2020 | Mondo Farmacia
Fonte: www.pharmacyscanner.it
Tanto il lockdown quanto la successiva Fase 2 hanno impattato vistosamente sull’attività promozionale della farmacia, che vede calare sia le campagne a volantino (-5% nel primo trimestre rispetto allo stesso periodo del 2019, -11,9% nel secondo) sia il totale delle promo, cioè il numero di volantini o di edizioni locali associati a una campagna (-6,9% e -20,5% rispettivamente).
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