di Redazione SoFarmaMorra | 10 Ottobre 2017 | Mondo Farmacia
Fonte: www.pharmaretail.it
Come si comporta il cliente nel punto vendita?
Avete mai osservato che il cliente, una volta entrato nel punto vendita, tende a girare a destra? Diversi studi dimostrano che una volta dentro al negozio il cliente europeo, occidentale, tende, esclusi particolari casi di conformazione di pianta, a girare verso la parte destra, eseguendo un percorso in senso anti-orario. (circa 70% degli ingressi). Quasi un flusso, un percorso immaginario che ognuno di noi compie nello spazio. Orientare il cliente e indurlo a muoversi lungo percorsi pensati per attirarlo, in un mix di emozioni e attenzioni è l’obiettivo di un Layout emozionale. (altro…)
di Redazione SoFarmaMorra | 10 Ottobre 2017 | Mondo Farmacia
Fonte: www.farmacista33.it
Epoetine, da Aifa nuove avvertenze su reazioni avverse cutanee gravi Sono state segnalate gravi reazioni avverse cutanee in pazienti trattati con epoetine, le più severe con epoetine a lunga durata d’azione; sono considerate un effetto della classe farmacologica e per quanto la frequenza non possa essere calcolata, ma queste si verificano molto raramente. È quanto riporta una nota informativa inviata dai titolari di Autorizzazione all’Immissione in Commercio (Aic) di tutti i medicinali contenenti epoetine, in accordo con Ema e Aifa con riferimento a le epoetine darbepoetina alfa, epoetina alfa, epoetina beta, epoetina teta, epoetina zeta e metossipolietilenglicole-epoetina beta. (altro…)
di Redazione SoFarmaMorra | 9 Ottobre 2017 | Aggiornamento Tecnico
Fonte: Farmadati Italia srl
Aggiornamento 06/10/17
FARMACO
ELIMINAZIONE REGISTRO DI MONITORAGGIO HALAVEN
Eisai Srl comunica che, con riferimento alla determina 21 settembre 2017 pubblicata sulla GU numero 226 del 27/09/2017 relativa al regime di rimborsabilità e prezzo di Halaven a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, è stato eliminato il registro di monitoraggio e il Payment by Result di cui alla determinazione 2769/2011 – GU n. 296 del 21 dicembre 2011.
LOTTI AGGIORNATI
034860054 EPINITRIL*15CER 15MG/24H Primi lotti aggiornati A052H7 scadenza 2/2020 e successivi
034860039 EPINITRIL*15CER 10MG/24H Primi lotti aggiornati A052H7 scadenza 2/2020 e successivi
034860015 EPINITRIL*15CER 5MG/24H Primi lotti aggiornati A052H7 scadenza 2/2020 e successivi (altro…)
di Redazione SoFarmaMorra | 6 Ottobre 2017 | Aggiornamento Tecnico
Fonte: Farmadati Italia srl
Aggiornamento 02/10/17
FARMACO
LOTTI AGGIORNATI
034921015 ARIANNA*28CPR RIV 60MCG+15MCG Primi lotti aggiornati 64373C scadenza 7/8/2019 e successivi
040693018 DOXORUBICINA AURO*1FL 10MG Primi lotti aggiornati DL17001B scadenza 2/2019 e successivi
038640088 ZOLPIDEM ACT*30CPR RIV 10MG Primi lotti aggiornati 1701084C scadenza 3/2020 e successivi
016242152 BENAGOL VIT C*36PAST ARANCIA Primi lotti aggiornati DD475 scadenza 8/2020 e successivi
016242188 BENAGOL*16PAST MENTOLO EUCALIP Primi lotti aggiornati DD211 scadenza 8/2020 e successivi
016242152 BENAGOL VIT C*36PAST ARANCIA Primi lotti aggiornati DD475 scadenza 8/2020 e successivi
016242188 BENAGOL*16PAST MENTOLO EUCALIP Primi lotti aggiornati DD211 scadenza 8/2020 e successivi
031981020 PANTORC*IV 1FL LIOF 40MG Primi lotti aggiornati 394677 scadenza 7/2019 e successivi
021102037 ACTIFED COMPOSTO*SCIR 100ML Primi lotti aggiornati K0035R scadenza 31/5/2020 e successivi (altro…)
di Redazione SoFarmaMorra | 3 Ottobre 2017 | Mondo Farmacia
Fonte: www.federfarma.it
Il regime di utilizzabilità e rimborsabilità di un farmaco è definito a livello nazionale dall’Aifa e le Regioni non possono impartire disposizioni contrastanti o incompatibili con le decisioni dell’Agenzia. Soprattutto quando suggeriscono «un’equivalenza tra principi attivi» che soltanto l’Agenzia stessa può accertare. E’ quanto scrive il Consiglio di Stato nella sentenza – pubblicata il 29 settembre – che accoglie il ricorso della Roche contro il decreto 119/2015 del direttore generale dell’Area sanità e sociale della Regione Veneto sulla prescrizione in ambito ospedaliero di Avastin e Perjeta. Il provvedimento, in sintesi, impartisce ai prescrittori alcune «raccomandazioni» sull’uso dei due farmaci per il trattamento di diverse tipologie di carcinoma, dirette a sconsigliarne o limitarne la prescrizione da parte dei medici. (altro…)
