da Redazione SoFarmaMorra | 11 Aprile 2017 | Mondo Farmacia
Fonte: www.federfarma.it
E’ illegittima la disposizione della Regione Piemonte che autorizza le parafarmacie a dotarsi di «apparecchi di autodiagnostica rapida per il rilevamento di prima istanza di trigliceridi, glicemia e colesterolo». Perché la norma «amplia il novero degli esercizi abilitati a effettuare tali prestazioni includendovi quelli cui la legislazione statale permette soltanto la vendita di talune ristrette categorie di medicinali». E’ quanto si legge nella sentenza, depositata il 7 aprile, con la quale la Corte costituzionale ha accolto il ricorso del Consiglio dei ministri contro l’articolo 1, comma 2, della legge regionale piemontese 11/2016. Il testo, approvato nel maggio dell’anno scorso, aggiornava alle disposizioni nazionali sulla farmacia dei servizi (in particolare il d.lgs 153/2009) la legislazione piemontese in materia di servizio farmaceutico: in tutto un solo articolo di due commi, il secondo dei quali però allargava agli esercizi di vicinato autorizzati alla vendita di Sop e Otc la possibilità di erogare alcuni servizi di autoanalisi, secondo modalità che la Giunta regionale avrebbe poi stabilito. (altro…)
da Redazione SoFarmaMorra | 11 Aprile 2017 | Mondo Farmacia
Fonte: www.comunicazioneinfarmacia.it
Il ruolo del farmacista sta cambiando, ed è possibile che vi sentiate frastornati. Oltre all’aggiornamento costantemente richiesto per i parametri clinici, scientifici e farmacologici della professione, oggi diventa necessario acquisire anche competenze imprenditoriali, tecniche (uso del PC e di altre tecnologie), manageriali e relazionali (team working, collaborazione con altre professioni), competenze legali e competenze che, vagamente, possiamo definire “di comunicazione”. C’è di che essere frastornati!
La figura, per quanto parziale, evidenzia le macroaree grossolanamente definite con il termine “comunicazione”. Vi basti pensare che le capacità di coaching vengono normalmente definite sulla base di una dozzina di competenze diverse e avete un’idea della complessità. (altro…)
da Redazione SoFarmaMorra | 11 Aprile 2017 | Mondo Farmacia
Fonte: www.farmaracing.it
Il mondo dell’e-commerce è al centro delle normative europee e italiane. Oggi la vendita online è regolamentata da diverse leggi. Se vuoi aprire una farmacia online o un qualunque sito di vendita devi seguire conoscere bene e seguire le leggi sull’e-commerce.
Oggi parleremo di quelle più importanti che riguardano in particolare il settore salute.
E-commerce salute e benessere: la legge italiana
La normativa italiana che si rivolge esplicitamente a tutti i tipi di compravendita è rappresentata dal Codice del Consumo (D.Lgs 206/2005). In particolare l’art. 68 di questo importante Codice contiene dei capitoli relativi proprio all’e-commerce. (altro…)
da Redazione SoFarmaMorra | 11 Aprile 2017 | Mondo Farmacia
Fonte: www.farmaracing.it
Vendere farmaci con i marketplace
Il rapporto tra marketplace ed e-commerce è, da sempre, ambivalente: da una parte esistono diversi vantaggi per chi vuole aprire un proprio negozio su siti come Amazon, dall’altra, è necessario tener conto anche dei lati negativi, specialmente per chi ha un e-commerce avviato o è a capo di una grande azienda. Il problema si complica quando parliamo di vendere farmaci sul marketplace. Infatti, la presenza di questi prodotti sui colossi di vendita è proibita. Le farmacie possono ugualmente proporre altri articoli per la salute e il benessere.
Ma ne vale veramente la pena? Approfondiamo l’argomento!
Cosa sono i marketplace?
Amazon, eBay, fino ai più giovani Alibaba e Aliexpress: questi sono i nomi dei più grossi marketplace al mondo, capaci di fatturare milioni grazie anche ai venditori affiliati, chiamati merchant.I marketplace ricoprono circa il 40% delle vendite online a livello mondiale, e i singoli venditori contribuiscono al loro successo. I marketplace offrono un servizio di affiliazione, che consente di ottenere così uno spazio per vendere prodotti e servizi. (altro…)
da Redazione SoFarmaMorra | 10 Aprile 2017 | Aggiornamento Tecnico
Oggetto: regime di fornitura e prescrittori levonorgestrel a rilascio intrauterino
La Gazzetta Ufficiale n. 81 del 6.4.2017 pubblica la Determina 464 del 22.3.2017 “Definizione del regime di fornitura e dei prescrittori per i medicinali a base del principio attivo levonorgestrel nella forma farmaceutica sistema a rilascio intrauterino”, in vigore dal 7.4.2017.
Il regime di fornitura e gli specialisti utilizzatori dei medicinali a base di levonorgestrel, nella forma farmaceutica sistema a rilascio intrauterino sono così definiti:
– per le confezioni da un sistema a rilascio intrauterino: RNR – medicinale soggetto a prescrizione medica da rinnovare volta per volta;
– per le confezioni da 5 sistemi a rilascio intrauterino: USPL – medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile esclusivamente dallo specialista ginecologo. (altro…)
