Fonte: Farmadati Italia
***RICHIAMO VOLONTARIO URGENTE
Grunenthal Italia Srl ha deciso il richiamo volontario urgente del lotto 826I01 scad. 30/9/2020 del medicinale 040422545 PALEXIA*30CPR 100MG RP.
Motivo del ritiro: problema di qualità del confezionamento primario. (altro…)
Fonte: www.federfarma.it
La Food and Drug Administration ha approvato un farmaco biotech, cenegermin, realizzato grazie alle ricerche sul fattore di crescita nervosa (Ngf) che nel 1986 valsero il Nobel a Rita Levi Montalcini.
Il medicinale tratta e guarisce una malattia rara che danneggia gravemente la cornea portando alla cecità, la cheratite neurotrofica. (altro…)
Fonte: www.federfarma.it
L’aderenza alla terapia e la presa in carico del paziente saranno al centro del XXXIII Congresso internazionale della Società Farmaceutica del Mediterraneo Latino, che si terrà dal 20 al 22 settembre all’Hotel Royal Continental di Napoli.
I lavori si apriranno con la conferenza organizzata dal Gruppo Italiano sull’ “Intervento del farmacista nella gestione clinica multidisciplinare dei pazienti diabetici: presentazione di un servizio di promozione all’aderenza terapeutica in farmacia”. (altro…)
Fonte: www.farmacista33.it
Il test Hpv, un esame in grado di individuare in modo molto precoce la presenza del Papilloma virus umano, sostituirà il Pap Test come screening per individuare lesioni precancerose al collo dell’utero. Questo nuovo test è già realtà in sei regioni italiane del centro-nord, ma il suo utilizzo dovrebbe andare a regime entro il 2020 a livello nazionale, mentre il Pap Test resta consigliato in seconda battuta, per approfondire eventuali casi di positività. (altro…)
Fonte: www.farmacista33.it
Con il Milleproroghe estivo, la data di partenza della ricetta elettronica veterinaria è stata rinviata al 1° dicembre, ma vale la pena fare un punto sugli adempimenti legati all’obbligo del nuovo sistema informativo per la tracciabilità dei medicinali veterinari, che andrà a integrarsi a quello per i farmaci per uso umano. A farlo è una circolare, inviata di recente da Federfarma Servizi, che spiega: «La Legge 167/2017 contenente le “Disposizioni per l’adempimento degli obblighi derivanti dall’appartenenza dell’Italia all’Unione Europea” ha introdotto alcuni adempimenti per i grossisti in merito alla tracciabilità dei farmaci veterinari e dei mangimi dedicati al fine di consentire “una identificazione univoca dei soggetti coinvolti nel sistema distributivo dei medicinali veterinari”. Per l’applicazione della nuova normativa siamo in attesa di un decreto ministeriale attuativo, a cui è demandata la definizione degli aspetti tecnici. Al momento, il Dicastero della Salute è al lavoro su una Bozza, in cinque articoli, che ci è stata presentata e che dovrà essere approvata dall’Ufficio di Gabinetto, per poi approdare in Conferenza Stato Regioni». Mentre «le modalità applicative delle disposizioni saranno contenute in un disciplinare tecnico che sarà parte integrante del Decreto». (altro…)
